tert-butyl (3S,4R)-3-({4-[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}carbonyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1352246-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-3-({4-[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}carbonyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-3-[4-[2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carbonyl]-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1352246-53-7
• 化学式: C₃₁H₃₄ClF₃N₄O₃
• 分子量: 603.084
• InChiKey: SFOCBRRFDMPGIG-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4R)-3-({4-[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}carbonyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 [4-[2-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-5-methyl-pyrazol-3-yl]-1-piperidyl]-[(3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]methanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Prolylcarboxypeptidase inhibitors

  摘要：

  结构式I-1和I-2的化合物是脯氨酸羧肽酶(PrCP)的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病和与糖尿病相关的疾病。

  公开号：

  US08569299B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氧代丁酰基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (3S,4R)-3-({4-[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}carbonyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE

  摘要：

  结构公式I-1和I-2的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP的酶活性相关的状况，包括异常代谢，如肥胖、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病以及与糖尿病相关的疾病。

  公开号：

  WO2011156220A1

文献信息

• Prolylcarboxypeptidase inhibitors
  申请人：Graham Thomas H.

  公开号：US08569299B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of structural formulas I-1 and I-2 are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I-1和I-2的化合物是脯氨酸羧肽酶(PrCP)的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病和与糖尿病相关的疾病。
• [EN] NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011156220A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of structural formulas I-1 and I-2 are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构公式I-1和I-2的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP的酶活性相关的状况，包括异常代谢，如肥胖、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病以及与糖尿病相关的疾病。
• NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Graham Thomas H.

  公开号：US20130143859A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of structural formulas I-1 and I-2 are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I-1和I-2的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症，糖尿病，代谢综合征，肥胖相关疾病和糖尿病相关疾病。