2-氯环戊烯-1-甲醛 | 2611-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-氯环戊烯-1-甲醛
• 英文名称: 2-chlorocyclopent-1-ene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chlorocyclopent-1-enecarbaldehyde；1-Chlor-2-formyl-cyclopenten；2-chloro 1-cyclopentene 1-carboxaldehyde；2-chlorocyclopentene-1-carbaldehyde
• CAS: 2611-03-2
• 化学式: C₆H₇ClO
• 分子量: 130.574
• InChiKey: UJULZCJPGRVEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯环戊烯-1-甲醛 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-环戊烯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Hara,A.; Sekiya,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 2, p. 309 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氯环戊烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA D-AMINO ACIDE OXYDASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008089453A9

文献信息

• Synthesis of Substituted Azulenes via Pt(II)-Catalyzed Ring-Expanding Cycloisomerization
  作者：Kazuteru Usui、Kensuke Tanoue、Kosuke Yamamoto、Takashi Shimizu、Hiroshi Suemune

  DOI：10.1021/ol502270q

  日期：2014.9.5

  Substituted azulenes, valuable structures for electronic devices and pharmaceuticals, have been synthesized by the platinum(II)-catalyzed intramolecular ring-expanding cycloisomerization of 1-en-3-yne with ortho-disubstituted benzene. This novel method provides an alternative route for the efficient synthesis of substituted azulenes. The reaction mechanism of selected catalytic transformations was

  取代的天青烯，电子设备和药物的有价值结构，已通过铂（II）催化的1-en-3-yne分子与邻二取代苯的分子内环扩环异构化反应合成。这种新颖的方法为有效合成取代的天青石提供了另一种途径。使用密度泛函计算探索了所选催化转化的反应机理。
• Novel azole compound
  申请人：Yamamoto Takashi

  公开号：US20060194850A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Azole compounds represented by formula I: wherein ring A is isoxazole and the like, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group and the like, R2 is a hydrogen atom and the like, and R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the physiological activity of lysophosphatidic acid (LPA), and are useful as for the prophylaxis or treatment of diseases in which inhibition of the physiological activity of LPA is useful for the prophylaxis or treatment thereof, such as diseases involving the LPA receptor.

  由公式I表示的唑类化合物： 其中环A是异噁唑等，R1是取代的或未取代的芳基团等，R2是氢原子等，R3是取代的或未取代的烷基团等，以及药用可接受的盐，可以抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，并且用于预防或治疗抑制LPA生理活性对预防或治疗有用的疾病，如涉及LPA受体的疾病。
• Intramolecular Fe(II)-Catalyzed N−O or N−N Bond Formation from Aryl Azides
  作者：Benjamin J. Stokes、Carl V. Vogel、Linda K. Urnezis、Minjie Pan、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol101040p

  日期：2010.6.18

  Iron(II) bromide catalyzes the transformation of aryl and vinyl azides with ketone or methyl oxime substituents into 2,1-benzisoxazoles, indazoles, or pyrazoles through the formation of an N−O or N−N bond. This transformation tolerates a variety of different functional groups to facilitate access to a range of benzisoxazoles or indazoles. The unreactivity of the Z-methyloxime indicates that N-heterocycle

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。
• NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE STUDIES: IX. THE CHEMICAL SHIFT OF THE FORMYL PROTON IN ALIPHATIC ALDEHYDES
  作者：R. E. Klinck、J. B. Stothers

  DOI：10.1139/v66-008

  日期：1966.1.1

  The effects of structure on the shielding of formyl protons of aliphatic aldehydes have been examined. The survey included examples of acyclic, alicyclic, and α, β-unsaturated aldehydes. The potential use of these results as an aid for structural elucidations is discussed, and the limitations are noted.

  已经研究了结构对脂肪醛的甲酰基质子屏蔽的影响。调查包括无环、脂环和 α, β-不饱和醛的例子。讨论了这些结果作为结构解析辅助工具的潜在用途，并指出了局限性。
• [EN] HETEROARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021164735A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Provided herein are heteroaryl heterocyclic compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the variables are as defined in the description.

  本文提供了公式（I）的杂环杂芳基化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们的用途，其中变量如描述中所定义。