(S)-2-amino-6-((((1-oxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid | 1536470-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-6-((((1-oxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
• CAS: 1536470-17-3
• 化学式: C₁₆H₂₈N₃O₅
• 分子量: 342.415
• InChiKey: GSFFZFJIYZQQCN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-6-((((1-oxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid 在 甲酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(S)-2-amino-6-((((1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)-amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于电子顺磁共振距离测量的基因编码自旋标签

  摘要：

  我们报告了大肠杆菌中非规范的、自旋标记的氨基酸的遗传编码。这使得自旋标记蛋白质的细胞内生物合成成为可能，并且无需进行蛋白质电子顺磁共振 (EPR) 研究通常所需的任何化学标记步骤。氨基酸可以在蛋白质的多个用户定义位点引入，并且在大肠杆菌中稳定，即使表达时间延长。它可以通过双电子电子共振测量报告蛋白质中的分子内距离分布。此外，可以在细胞中选择性地检测自旋标记蛋白的信号。这为内源性蛋白质的细胞内 EPR 研究提供了优雅的新视角。

  DOI：

  10.1021/ja411535q
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基甲基-2,2,5,5-四甲基吡咯啉-N-氧自由基 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (S)-2-amino-6-((((1-oxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于电子顺磁共振距离测量的基因编码自旋标签

  摘要：

  我们报告了大肠杆菌中非规范的、自旋标记的氨基酸的遗传编码。这使得自旋标记蛋白质的细胞内生物合成成为可能，并且无需进行蛋白质电子顺磁共振 (EPR) 研究通常所需的任何化学标记步骤。氨基酸可以在蛋白质的多个用户定义位点引入，并且在大肠杆菌中稳定，即使表达时间延长。它可以通过双电子电子共振测量报告蛋白质中的分子内距离分布。此外，可以在细胞中选择性地检测自旋标记蛋白的信号。这为内源性蛋白质的细胞内 EPR 研究提供了优雅的新视角。

  DOI：

  10.1021/ja411535q

文献信息

• A Genetically Encoded Spin Label for Electron Paramagnetic Resonance Distance Measurements
  作者：Moritz J. Schmidt、Julia Borbas、Malte Drescher、Daniel Summerer

  DOI：10.1021/ja411535q

  日期：2014.1.29

  spin-labeled proteins and obviates the need for any chemical labeling step usually required for protein electron paramagnetic resonance (EPR) studies. The amino acid can be introduced at multiple, user-defined sites of a protein and is stable in E. coli even for prolonged expression times. It can report intramolecular distance distributions in proteins by double-electron electron resonance measurements. Moreover

  我们报告了大肠杆菌中非规范的、自旋标记的氨基酸的遗传编码。这使得自旋标记蛋白质的细胞内生物合成成为可能，并且无需进行蛋白质电子顺磁共振 (EPR) 研究通常所需的任何化学标记步骤。氨基酸可以在蛋白质的多个用户定义位点引入，并且在大肠杆菌中稳定，即使表达时间延长。它可以通过双电子电子共振测量报告蛋白质中的分子内距离分布。此外，可以在细胞中选择性地检测自旋标记蛋白的信号。这为内源性蛋白质的细胞内 EPR 研究提供了优雅的新视角。