4-(3,5-dimethoxy-benzyl)-3-phenyl-cyclohex-2-enone | 914614-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(3,5-dimethoxy-benzyl)-3-phenyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylcyclohex-2-en-1-one；4-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 914614-00-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: ISVVJMKZTDTWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-dimethoxy-benzyl)-3-phenyl-cyclohex-2-enone 、 三氟甲磺酸酐 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 5,7-dimethoxy-4a-phenyl-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-fluoren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of a Friedel−Crafts Triflation

  摘要：

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.

  DOI：

  10.1021/ol061980g
• 作为产物：
  描述：

  3-异丁氧基-2-环己烯酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(3,5-dimethoxy-benzyl)-3-phenyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Development of a Friedel−Crafts Triflation

  摘要：

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.

  DOI：

  10.1021/ol061980g

文献信息

• Development of a Friedel−Crafts Triflation
  作者：Marc A. Grundl、Anne Kaster、Ellen D. Beaulieu、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ol061980g

  日期：2006.11.1

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.