2-氯甲基-4-氯-3,5-二甲基吡啶盐酸盐 | 143016-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯甲基-4-氯-3,5-二甲基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-chloro-2-(chloromethyl)-3,5-dimethylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-chloro-2-chloromethyl-3,5-dimethylpyridinium chloride；2-chloromethyl-3,5-dimethyl-4-chloropyridine hydrochloride；4-chloro-2-(chloromethyl)-3,5-dimethylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 143016-68-6
• 化学式: C₈H₉Cl₂N*ClH
• 分子量: 226.533
• InChiKey: UZYOEPBKRIJNLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-4-氯-3,5-二甲基吡啶盐酸盐 、 2-巯基-5-甲氧基咪唑[4,5-b]吡啶 以to give 5-methoxy-2-[(4-chloro-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methylthio]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine的产率得到5-methoxy-2-[(4-chloro-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methylthio]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Isotopically substituted proton pump inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式1和式10的化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。

  公开号：

  US07601737B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-3,5-二甲基吡啶-4-醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以225 mg的产率得到2-氯甲基-4-氯-3,5-二甲基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE-DIAMINE DUAL HSP90/TRAP1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES PYRIMIDINE-DIAMINE DE HSP90/TRAP1

  摘要：

  提供了化合物的新颖结构（I）：其药用盐，以及药物组合物，这些化合物对Hsp90/TRAP1具有双重抑制作用。还提供了包含新颖化合物（I）的药物组合物，以及它们在治疗一种或多种癌症中的应用。

  公开号：

  WO2016040807A1

文献信息

• A process for the preparation of omeprazol
  申请人：CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION, S.L.

  公开号：EP0484265A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The process starts by reacting 2,3,5 trimethylpyridine with hydrogen peroxide in the presence of catalysts, giving new reactive ionic species allowing the number of required steps to be substantially reduced. In the final important step, oxidation to omeprazol, there are used new salts of 5-methoxy-2-((3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridine)methylthio)-1H-benzimidazole which, as the oxidation evolves, precipitate the omeprazol. The new oxidation method avoids superoxidations, provide for faster oxidation, high purity and yields of over 90%.

  该过程首先是通过在催化剂存在下，将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应，产生新的具有反应性的离子物种，从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中，氧化成奥美拉唑时，使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐，随着氧化的进行，沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应，实现了更快的氧化速度，高纯度和超过90%的产率。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100010047A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• Pyrimidine-diamine dual HSP90/TRAP1 inhibitors
  申请人：CalAsia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10189824B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical composition thereof, which are useful as dual Hsp90/TRAP1 inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and their use in treating one or more cancers.

  本研究提供了可用作 Hsp90/TRAP1 双重抑制剂的新型式 (I) 化合物：其药学上可接受的盐及其药物组合物。还提供了包含式（I）新型化合物的药物组合物及其在治疗一种或多种癌症中的用途。
• WO2007/12650
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of 5-substituted 2-amino-4-chloro-8-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-ones as potent and selective Hsp90 inhibitors
  作者：Xiaoyuan Li、Ellyn Shocron、Aimin Song、Neela Patel、Connie L. Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.074

  日期：2009.5

  A new series of compounds, 5-substituted 2-amino-4-chloro-8-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-ones, have been designed and identified as potent and selective inhibitors of Hsp90. These compounds demonstrated nanomolar potency toward both Hsp90-regulated Her2 degradation and the growth of a panel of human tumor cell lines in cell-based assays. High selectivity of these compounds toward Hsp90 was evident given that they did not inhibit a panel of 34 kinases at 10 mu M. The structure-activity relationship (SAR) of this series is reported here. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.