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2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]propan-2-ol | 900254-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]propan-2-ol
英文别名
2-[3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]propan-2-ol
2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]propan-2-ol化学式
CAS
900254-41-3
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
PPEJFNIBJAZXFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.3±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]propan-2-ol氢氧化钾盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到2-(3-氨基苯基)-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with kinase inhibitory activity
    摘要:
    本发明提供了一种新型的肉桂酰胺化合物,可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。
    公开号:
    US20060160803A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷丙酮 为溶剂, 反应 6.17h, 以61%的产率得到2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with kinase inhibitory activity
    摘要:
    本发明提供了一种新型的肉桂酰胺化合物,可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。
    公开号:
    US20060160803A1
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文献信息

  • CINNAMIDE AND HYDROCINNAMIDE DERIVATIVES WITH RAF-KINASE INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1856053A1
    公开(公告)日:2007-11-21
  • US7652041B2
    申请人:——
    公开号:US7652041B2
    公开(公告)日:2010-01-26
  • [EN] CINNAMIDE AND HYDROCINNAMIDE DERIVATIVES WITH RAF-KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE CINNAMIDE ET D'HYDROCINNAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE RAF-KINASE
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2006076706A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    [EN] The present invention provides novel cinnamide compounds of formula (I) useful as inhibitors of raf -protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and use thereof in the treatment of various cell proliferative diseases, wherein the rings B and C, G and L are as defined herein.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de cinnamide de formule (I) utiles en tant qu'inhibiteurs de Raf protéines kinases. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des méthodes d'utilisation des compositions susmentionnées pour traiter des maladies prolifératives cellulaires variées. Dans cette formule, les anneaux B et C, G1et L1 sont définis dans la description.
  • Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with kinase inhibitory activity
    申请人:Adams S. Ruth
    公开号:US20060160803A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention provides novel cinnamide compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了一种新型的肉桂酰胺化合物,可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。
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