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3-(methoxymethoxy-methyl)cyclohex-2-enone | 181041-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(methoxymethoxy-methyl)cyclohex-2-enone
英文别名
——
3-(methoxymethoxy-methyl)cyclohex-2-enone化学式
CAS
181041-35-0
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
RKBDUTQJIZGZDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(methoxymethoxy-methyl)cyclohex-2-enone吡啶 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到2-iodo-3-(methoxymethoxy-methyl)-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳基金属化合物与β-取代的α-碘烯和三氟甲磺酸环己酯的交叉偶联反应
    摘要:
    发现在存在弱配位配体[AsPh 3或Pd(邻甲苯基)3 ]和CuI(0.75-1.0当量)的Pd 2(dba)3 ·CHCl 3的存在下,富电子芳基斯坦酮与α-碘代烯偶联。)可得到空间受阻的α-芳基环己烯酮15–20。另外,分别通过环己基衍生物7c,f和11与芳基硼酸21的Suzuki偶联反应制备化合物19、22和23。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00489-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳基金属化合物与β-取代的α-碘烯和三氟甲磺酸环己酯的交叉偶联反应
    摘要:
    发现在存在弱配位配体[AsPh 3或Pd(邻甲苯基)3 ]和CuI(0.75-1.0当量)的Pd 2(dba)3 ·CHCl 3的存在下,富电子芳基斯坦酮与α-碘代烯偶联。)可得到空间受阻的α-芳基环己烯酮15–20。另外,分别通过环己基衍生物7c,f和11与芳基硼酸21的Suzuki偶联反应制备化合物19、22和23。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00489-9
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文献信息

  • Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of arylmetal compounds with β-substituted α-iodoenones and a cyclohexyl triflate
    作者:Folkert Boße、Ashok Rao Tunoori、AndréJ. Niestroj、Oliver Gronwald、Martin E. Maier
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00489-9
    日期:1996.7
    Electron-rich arylstannanes were found to couple with α-iodoenones in the presence of Pd2(dba)3·CHCl3, a weak-coordinating ligand [AsPh3 or Pd(o-tol)3] and CuI (0.75-1.0 equiv) to give sterically hindered α-arylcyclohexenones 15–20. In addition, compounds 19, 22 and 23 were prepared by Suzuki coupling reactions of the cyclohexyl derivatives 7c,f and 11, respectively, with the arylboronic acid 21.
    发现在存在弱配位配体[AsPh 3或Pd(邻甲苯基)3 ]和CuI(0.75-1.0当量)的Pd 2(dba)3 ·CHCl 3的存在下,富电子芳基斯坦酮与α-碘代烯偶联。)可得到空间受阻的α-芳基环己烯酮15–20。另外,分别通过环己基衍生物7c,f和11与芳基硼酸21的Suzuki偶联反应制备化合物19、22和23。
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