5-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-2H-tetrazole | 849675-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 849675-81-6
• 化学式: C₉H₉N₅O₄
• mdl: MFCD32734118
• 分子量: 251.202
• InChiKey: UGDCXYBFIXCJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-2H-tetrazole 、 2-chloro-1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 C₂₂H₂₆N₆O₆
  参考文献：
  名称：

  [EN] P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] INHIBITEUR DE GLYCOPROTEINE P, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPORTANT UN TEL INHIBITEUR

  摘要：

  当抗癌药物与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐一起组成药物组合物时，抗癌药物的生物利用度得到增强。

  公开号：

  WO2005033097A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲腈 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到5-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] INHIBITEUR DE GLYCOPROTEINE P, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPORTANT UN TEL INHIBITEUR

  摘要：

  当抗癌药物与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐一起组成药物组合物时，抗癌药物的生物利用度得到增强。

  公开号：

  WO2005033097A1

文献信息

• P-glycoprotein inhibitor, method for preparing the same and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Bang Chan Keuk

  公开号：US20070072900A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The bioavailability of an anticancer agent is enhanced when the anticancer agent is administered together with a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  当抗癌药物与包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物一起给予时，抗癌药物的生物利用度得到增强。
• P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1678162A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• EP1678162A4
  申请人：——

  公开号：EP1678162A4

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7625926B2
  申请人：——

  公开号：US7625926B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE GLYCOPROTEINE P, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPORTANT UN TEL INHIBITEUR
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2005033097A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The bioavailability of an anticancer agent is enhanced when the anticancer agent is administered together with a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  当抗癌药物与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐一起组成药物组合物时，抗癌药物的生物利用度得到增强。