methyl (2S)-3-[1-[3-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]imidazol-4-yl]-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)propanoate | 786704-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-[1-[3-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]imidazol-4-yl]-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 786704-34-5
• 化学式: C₅₃H₈₁N₉O₁₂Si
• 分子量: 1064.36
• InChiKey: BNXZMZZRRIBEBO-MXGQMUSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[1-[3-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]imidazol-4-yl]-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到methyl (2S)-2-amino-3-[1-[3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propyl]imidazol-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of a novel histidine derivative to biomolecules and labelling with [99mTc(OH2)3(CO)3]+Electronic supplementary information (ESI) available: complete 1H and 13C NMR spectra of 14, 15, 16 and 19. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b405575f/

  摘要：

  新的组氨酸衍生物3-{1-[3-(9H-芴-9-基甲氧基羧酰氨基)-丙基]-1H-咪唑-4-基}-2-(3-三甲基硅基-乙基氨基羧酸)-丙酸甲酯（7）通过将组氨酸尿素衍生物(7S)-5,6,7,8-四氢-7-(甲氧基羧基)-5-氧代咪唑-[1,5-c]-嘧啶（2）与Fmoc保护的3-碘丙胺进行烷基化，然后使用2-三甲基硅基乙醇开环反应制备而成。在使用HNEt2去除Fmoc后，将组氨酸胺衍生物通过酰胺形成与生物素、五肽亮氨酸-脑啡肽以及维生素B12-β-酸偶联，采用TBTU作为耦合试剂。为了使组氨酸能够进行标记，teoc保护基团通过NBu4F（用于生物素偶联物）或TFA（用于脑啡肽和B12偶联物）去除。将10−4 M浓度的生物偶联物与[99mTc(H2O)3(CO)3]+在50 °C下反应30分钟，在每个情况下HPLC放射色谱图中产生一个单一的新峰，确认了相应生物分子的定量标记。为了评估标记化合物的性质，还合成了与Re(CO)3的铼类似物，类似的滞留时间确认了与99mTc标记偶联物的身份。

  DOI：

  10.1039/b405575f
• 作为产物：
  描述：

  S-(+)-7-Methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.75h， 生成 methyl (2S)-3-[1-[3-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]imidazol-4-yl]-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of a novel histidine derivative to biomolecules and labelling with [99mTc(OH2)3(CO)3]+Electronic supplementary information (ESI) available: complete 1H and 13C NMR spectra of 14, 15, 16 and 19. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b405575f/

  摘要：

  新的组氨酸衍生物3-{1-[3-(9H-芴-9-基甲氧基羧酰氨基)-丙基]-1H-咪唑-4-基}-2-(3-三甲基硅基-乙基氨基羧酸)-丙酸甲酯（7）通过将组氨酸尿素衍生物(7S)-5,6,7,8-四氢-7-(甲氧基羧基)-5-氧代咪唑-[1,5-c]-嘧啶（2）与Fmoc保护的3-碘丙胺进行烷基化，然后使用2-三甲基硅基乙醇开环反应制备而成。在使用HNEt2去除Fmoc后，将组氨酸胺衍生物通过酰胺形成与生物素、五肽亮氨酸-脑啡肽以及维生素B12-β-酸偶联，采用TBTU作为耦合试剂。为了使组氨酸能够进行标记，teoc保护基团通过NBu4F（用于生物素偶联物）或TFA（用于脑啡肽和B12偶联物）去除。将10−4 M浓度的生物偶联物与[99mTc(H2O)3(CO)3]+在50 °C下反应30分钟，在每个情况下HPLC放射色谱图中产生一个单一的新峰，确认了相应生物分子的定量标记。为了评估标记化合物的性质，还合成了与Re(CO)3的铼类似物，类似的滞留时间确认了与99mTc标记偶联物的身份。

  DOI：

  10.1039/b405575f

文献信息

• "N and/or nalpha derivatized, metal and organic protected l-histidine for coupling to biomolecules for highly efficient labeling with [m(oh2)3 (co)3]+ by fac coordination"
  申请人：Alberto Roger

  公开号：US20070077195A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to novel histidine derivatives that can be used for the labeling of biomolecules with radioactive metal tricarbonyls. The new derivatives have a histidine that is derivatized at the N ε and at least protected at the N α and optionally at the N δ ; or derivatized at the N α and at least protected at the N α and optionally at the N δ ; or derivatized at the N ε and N α and at least protected at the N α and optionally at the N δ ; or derivatized at the N ε ; or derivatized at the N α ; or derivatized at the N ε and N α ; or at least protected at the N α and optionally at the N δ .

  该发明涉及一种新型组氨酸衍生物，可用于将生物分子与放射性金属三羰基进行标记。这些新衍生物具有一个在Nε处衍生化的组氨酸，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε和Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε处衍生化；或者在Nα处衍生化；或者在Nε和Nα处衍生化；或者至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护。
• Conjugation of a novel histidine derivative to biomolecules and labelling with [99mTc(OH2)3(CO)3]+Electronic supplementary information (ESI) available: complete 1H and 13C NMR spectra of 14, 15, 16 and 19. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b405575f/
  作者：Dave R. van Staveren、Stefan Mundwiler、Ulrich Hoffmanns、Jae Kyoung Pak、Bernhard Spingler、Nils Metzler-Nolte、Roger Alberto

  DOI：10.1039/b405575f

  日期：——

  The new histidine derivative 3-1-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl]-1H-imidazol-4-yl}-2-(3-trimethylsilanyl-ethylcarboxyamino)-propionic acid methyl ester (7) has been prepared via alkylation of the histidine urea derivative (7S)-5,6,7,8-tetrahydro-7-(methoxycarbonyl)-5-oxoimidazo-[1,5-c]-pyrimidine (2) with Fmoc-protected 3-iodopropyl-amine, followed by ring opening with 2-trimethylsilylethanol. After Fmoc cleavage by HNEt2, the histidine amine derivative was coupled to biotin, to the pentapeptide leucine-enkephalin and to Vitamin B12-b-acid by amide formation, employing TBTU as the coupling reagent. In order to make the histidine accessible for labelling, the teoc protecting group was removed by either NBu4F (for the biotin conjugate) or by TFA (for the enkephalin and B12 conjugates). Reaction of a 10−4 M solution of the bioconjugates with [99mTc(H2O)3(CO)3]+ at 50 °C for 30 min led to the formation of one single new peak in the HPLC radiochromatogram in each case, confirming quantitative labelling of the respective biomolecules. To assess the nature of the labelled compounds, the rhenium analogues with Re(CO)3 were also synthesised and similar retention times confirmed the identity with the 99mTc labelled conjugates.

  新的组氨酸衍生物3-1-[3-(9H-芴-9-基甲氧基羧酰氨基)-丙基]-1H-咪唑-4-基}-2-(3-三甲基硅基-乙基氨基羧酸)-丙酸甲酯（7）通过将组氨酸尿素衍生物(7S)-5,6,7,8-四氢-7-(甲氧基羧基)-5-氧代咪唑-[1,5-c]-嘧啶（2）与Fmoc保护的3-碘丙胺进行烷基化，然后使用2-三甲基硅基乙醇开环反应制备而成。在使用HNEt2去除Fmoc后，将组氨酸胺衍生物通过酰胺形成与生物素、五肽亮氨酸-脑啡肽以及维生素B12-β-酸偶联，采用TBTU作为耦合试剂。为了使组氨酸能够进行标记，teoc保护基团通过NBu4F（用于生物素偶联物）或TFA（用于脑啡肽和B12偶联物）去除。将10−4 M浓度的生物偶联物与[99mTc(H2O)3(CO)3]+在50 °C下反应30分钟，在每个情况下HPLC放射色谱图中产生一个单一的新峰，确认了相应生物分子的定量标记。为了评估标记化合物的性质，还合成了与Re(CO)3的铼类似物，类似的滞留时间确认了与99mTc标记偶联物的身份。