1-phenyl-2-phenylsulfinyl-1-butanone | 57253-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-phenylsulfinyl-1-butanone
• 英文别名: 2-(Benzenesulfinyl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 57253-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• mdl: MFCD21421683
• 分子量: 272.368
• InChiKey: DHXNYSXDPOPYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-phenylsulfinyl-1-butanone 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-phenyl-2-phenylthio-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸亚锡促进α-亚磺酰基酮重排合成α-苯硫基-α,β-不饱和酮的简便方法

  摘要：

  α-苯硫基-α,β-不饱和酮用三氟甲磺酸亚锡处理α-亚磺酰基酮以相当好的收率制备。α-苯硫基-α,β-不饱和氰化物也由α-亚磺酰氰按照类似方法制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1843

文献信息

• AKIYAMA, TAKAHIKO;IWAKIRI, HROSHI;SHIMIZU, MAKOTO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1843-1846
  作者：AKIYAMA, TAKAHIKO、IWAKIRI, HROSHI、SHIMIZU, MAKOTO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF α-PHENYLTHIO-α,β-UNSATURATED KETONE BY STANNOUS TRIFLATE PROMOTED REARRANGEMENT OF α-SULFINYL KETONE
  作者：Takahiko Akiyama、Hiroshi Iwakiri、Makoto Shimizu、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.1843

  日期：1984.10.5

  α-Phenylthio-α,β-unsaturated ketones are prepared in fairly good yields on treatment of α-sulfinyl ketone with stannous triflate. α-Phenylthio-α,β-unsaturated cyanides are also prepared from α-sulfinyl cyanides according to the similar procedure.

  α-苯硫基-α,β-不饱和酮用三氟甲磺酸亚锡处理α-亚磺酰基酮以相当好的收率制备。α-苯硫基-α,β-不饱和氰化物也由α-亚磺酰氰按照类似方法制备。