2-氯苯基氯甲酸酯 | 39545-31-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯苯基氯甲酸酯
• 中文别名: 2-氯苄基氯甲酸酯；氯甲酸邻氯苄酯
• 英文名称: 2-chlorobenzyl chloroformate
• 英文别名: (2-chlorophenyl)methyl carbonochloridate；2-chloro-benzyloxycarbonyl chloride；o-chlorobenzyl chloroformate；(2-chlorophenyl)methyl chloridocarbonate；2-chlorobenzyl carbonochloridate
• CAS: 39545-31-8
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: GCCKNHYFOVQZRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C100 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.339 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3277 6.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1,8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P271,P264,P280,P361+P364,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P301+P310+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯基氯甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 5-((((2-(1-oxo-1,2-dihydrophthalazin-2-yl)phenyl)methoxy)carbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和酞嗪类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉醇和酞嗪类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。

  公开号：

  CN109481444A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苄醇 在 磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-氯苯基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  氯甲酸苄酯（CbzCl）的非光气合成

  摘要：

  建立了以一氧化碳或羰基硫为羰基来源的氯甲酸苄酯（CbzCl）合成方法。S-甲基O-苄基硫代碳酸盐的硫酰氯氯化法成功地合成了氯甲酸苄酯，其是通过在DBU（1,8-二氮杂双环）存在下，将苄醇与一氧化碳和硫（或羰基硫）进行羰基化反应制得的。 [5.4.0]十一碳-7-烯），然后使用甲基碘进行酯化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01834-8
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苄醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 光气 、 甲苯 在 乙醚 、 2-氯苯基氯甲酸酯 、 甲苯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯苯基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的二肽，其通式为I式，其中R1-R3、X和Y在此定义。本发明还涉及发现具有I式的化合物是半胱天冬酶和细胞凋亡的有效抑制剂。因此，本发明的抑制剂可以延缓或阻止在失去细胞、组织或整个器官的各种临床情况下的细胞死亡。

  公开号：

  US06355618B1

文献信息

• 酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109180642A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明属于医药化学领域，涉及酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用，具体涉及式(I)所示的酞嗪酮类BTK抑制剂、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物、以及其在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途，
• Synthesis and antimalarial activity of pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine derivatives
  申请人：Lin J. Ai

  公开号：US20060094736A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to derivatives of pyrroloquinazolinediamine, more specifically derivatives of 7-(substituted)-7H-pyrrolo[3,2-F] quinazoline-1,3-diamines that are non-toxic and are also effective in the treatment of malaria, including P. falciparum and P. vivax strains. The derivatives are certain carbamate derivatives, succinimide derivatives, alkylcarboxamides derivatives and acetamide derivative, phthalimides, alkylamines and all other amide and imide derivatives and their 1-hydroxy analogs. The derivatives of the present invention are also soluble in common organic solvents to facilitate the purification in a large scale synthesis of the composition.

  该发明涉及吡咯喹唑啉二胺的衍生物，更具体地说是7-(取代基)-7H-吡咯[3,2-F]喹唑啉-1,3-二胺的衍生物，这些衍生物无毒且在治疗疟疾方面有效，包括疟原虫和间日疟原虫株。这些衍生物是某些碳酸酯衍生物、琥珀酰亚胺衍生物、烷基羧酰胺衍生物和乙酰胺衍生物、邻苯二甲酰亚胺、烷基胺和所有其他酰胺和亚酰衍生物及它们的1-羟基类似物。本发明的衍生物也可溶于常见有机溶剂中，有助于在大规模合成中便于纯化。
• Discovery of an Orally Active Series of Isoxazoline Glycoprotein IIb/IIIa Antagonists
  作者：Chu-Biao Xue、John Wityak、Thais M. Sielecki、Donald J. Pinto、Douglas G. Batt、Gary A. Cain、Michael Sworin、Arlene L. Rockwell、John J. Roderick、Shuaige Wang、Michael J. Orwat、William E. Frietze、Lori L. Bostrom、Jie Liu、C. Anne Higley、F. Wayne Rankin、A. Ewa Tobin、George Emmett、George K. Lalka、Jean Y. Sze、Susan V. Di Meo、Shaker A. Mousa、Martin J. Thoolen、Adrienne L. Racanelli、Elizabeth A. Hausner、Thomas M. Reilly、William F. DeGrado、Ruth R. Wexler、Richard E. Olson

  DOI：10.1021/jm960799i

  日期：1997.6.1

  Using isoxazoline XR299 (1a) as a starting point for the design of highly potent, long-duration GPIIb/IIIa antagonists, the effect of placing lipophilic substituents at positions alpha and beta to the carboxylate moiety was evaluated. Of the compounds studied, it was found that the n-butyl carbamate 24u exhibited superior potency and duration of ex vivo antiplatelet effects in dogs. Replacement of

  使用异恶唑啉XR299（1a）作为设计高效，长效GPIIb / IIIa拮抗剂的起点，评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果。在所研究的化合物中，发现氨基甲酸正丁酯24u在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间。用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分，消除异恶唑啉立体中心，并改变异恶唑啉环的方向，导致效力和/或作用时间降低。
• [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009070516A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula I that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula I and therapeutically acceptable salts, prodrugs and salts of prodrugs thereof, wherein X is CH or N; A1 is R1, OR1. NHR1, N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NHC(O)OR1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C=NOR1, or C(NH2)NOC(O)R1;

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005087754A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。