2,6-bis(5-(2,2-dimethylpropyl)1H-pyrazol)-3-yl-pyridine | 1251433-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(5-(2,2-dimethylpropyl)1H-pyrazol)-3-yl-pyridine
• 英文别名: 2,6-bis[5-(2,2-dimethylpropyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 1251433-98-3
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅
• 分子量: 351.495
• InChiKey: VADKUZHWQZHHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(5-(2,2-dimethylpropyl)1H-pyrazol)-3-yl-pyridine 、 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ln（III）和An（III）C5-BPP配合物的NMR和TRLFS研究

  摘要：

  C5-BPP为三价锕系元素，一种（分离了高效的N-供体配体III），三价镧系元素，LN（III）。C5-BPP和许多其他BTP型N-供体配体的选择性的分子起源仍未被完全理解。我们在这里介绍了对C5-BPP Ln（III）和An（III）配合物的首次NMR研究。合成具有10％15 N标记的C5-BPP，并通过NMR和LIFDI-MS方法进行表征。15 N NMR光谱对C5-BPP与镧系元素和以三价act系阳离子为代表的Am（III）的键合提供了深入的了解，揭示了15与Ln（III）配合物相比，用于配位氮原子的N化学位移。对Am（III）配合物观察到的NMR化学位移的温度依赖性表明其弱顺磁性。这以及观察到的用于配位氮原子的大化学位移表明，Am（C5-BPP）3中的金属-配体键合价比镧系元素络合物更大，这也证实了较早的研究。此外，将Am（C5-BPP）3 NMR样品掺入Cm（III）并通过时间分

  DOI：

  10.1039/c4sc03103b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,6-bis(5-(2,2-dimethylpropyl)1H-pyrazol)-3-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ln（III）和An（III）C5-BPP配合物的NMR和TRLFS研究

  摘要：

  C5-BPP为三价锕系元素，一种（分离了高效的N-供体配体III），三价镧系元素，LN（III）。C5-BPP和许多其他BTP型N-供体配体的选择性的分子起源仍未被完全理解。我们在这里介绍了对C5-BPP Ln（III）和An（III）配合物的首次NMR研究。合成具有10％15 N标记的C5-BPP，并通过NMR和LIFDI-MS方法进行表征。15 N NMR光谱对C5-BPP与镧系元素和以三价act系阳离子为代表的Am（III）的键合提供了深入的了解，揭示了15与Ln（III）配合物相比，用于配位氮原子的N化学位移。对Am（III）配合物观察到的NMR化学位移的温度依赖性表明其弱顺磁性。这以及观察到的用于配位氮原子的大化学位移表明，Am（C5-BPP）3中的金属-配体键合价比镧系元素络合物更大，这也证实了较早的研究。此外，将Am（C5-BPP）3 NMR样品掺入Cm（III）并通过时间分

  DOI：

  10.1039/c4sc03103b

文献信息

• 2,6-Bis(5-(2,2-dimethylpropyl)-1<i>H</i>-pyrazol-3-yl)pyridine as a Ligand for Efficient Actinide(III)/Lanthanide(III) Separation
  作者：Antje Bremer、Christian M. Ruff、Denise Girnt、Udo Müllich、Jörg Rothe、Peter W. Roesky、Petra J. Panak、Alexei Karpov、Thomas J. J. Müller、Melissa A. Denecke、Andreas Geist

  DOI：10.1021/ic3000526

  日期：2012.5.7

  actinides and lanthanides with C5-BPP was studied. The solid-state compounds [Ln(C5-BPP)(NO3)3(DMF)] (Ln = Sm(III), Eu(III)) were synthesized, fully characterized, and compared to the solution structure of the Am(III) 1:1 complex [Am(C5-BPP)(NO3)3]. The high stability constant of log β3 = 14.8 ± 0.4 determined for the Cm(III) 1:3 complex is in line with C5-BPP’s high distribution ratios for Am(III) observed

  合成了N-供体络合配体2,6-双（5-（2,2-二甲基丙基）-1 H-吡唑-3-基）吡啶（C5-BPP），并筛选出对三价act系阳离子有选择性的萃取剂在镧系元素上。C5-BPP从高达1 mol / L的HNO 3中提取Am（III），与Eu（III）的分离系数约为100。由于其作为萃取剂的良好性能，三价act系元素和镧系元素与C5-研究了BPP。合成了固态化合物[Ln（C5-BPP）（NO 3）3（DMF）]（Ln = Sm（III），Eu（III）），对其进行了充分表征，并将其与Am（ III）1：1络合物[Am（C5-BPP）（NO 3）3 ]。logβ的高稳定常数对于Cm（III）1：3配合物确定的3 = 14.8±0.4与提取实验中观察到的C5-BPP对Am（III）的高分布比率一致。