4(5)-methoxy-3,7,10,19-tetraoxa-1,9(1,4)-dibenzena-5(2,6)-pyridinacyclononadecaphan-14-ene | 1252688-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4(5)-methoxy-3,7,10,19-tetraoxa-1,9(1,4)-dibenzena-5(2,6)-pyridinacyclononadecaphan-14-ene
• 英文别名: 7-methoxy-3,11,17,26-tetraoxa-34-azatetracyclo[25.2.2.213,16.15,9]tetratriaconta-1(30),5,7,9(34),13,15,21,27(31),28,32-decaene
• CAS: 1252688-33-7
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₅
• 分子量: 489.612
• InChiKey: SHLRBUFVCSEAJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[4-(pent-4-enyloxy)phenyloxymethyl]-4-methoxypyridine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4(5)-methoxy-3,7,10,19-tetraoxa-1,9(1,4)-dibenzena-5(2,6)-pyridinacyclononadecaphan-14-ene
  参考文献：
  名称：

  27 至 39 位吡啶大环化合物

  摘要：

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000505

文献信息

• 27- to 39-Membered Pyridine Macrocycles
  作者：Ulrich Lüning、Ellen Mak、Melanie Zindler、Britta Hartkopf、Rainer Herges

  DOI：10.1002/ejoc.201000505

  日期：2010.9

  A set of 27- to 39-membered pyridine macrocycles 2 and 3 has been synthesized by Williamson ether synthesis or ring-closing metathesis. The pyridines are 2,6-disubstituted to allow endo interactions. In addition to the length, also the nature of the aliphatic chain was varied: saturated (2) and unsaturated (3).

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。