(4-(undec-10-en-1-yloxy)phenyl)methanol | 111828-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(undec-10-en-1-yloxy)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-(undec-10-enyloxy)phenylmethanol；10-Undecenyl-1-oxybenzyl alcohol；(4-Undec-10-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 111828-53-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: FHHWVGTXFNZZOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  397.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(undec-10-en-1-yloxy)phenyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氯化亚砜 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3,4,5-Tris(11-methacryloylundecyl-1-oxybenzoyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Tris-Methacrylated 3,4,5-Tris[(alkoxy)benzyloxy]benzoate Derivatives

  摘要：

  The synthesis of liquid crystalline 3,4,5-tris(11-methacryloylundecyl-1-oxybenzyloxy)benzoic acid, 2-methyl-(1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane)-3,4,5-tris[4-(11-methacryloylundecyl-1-oxy)benzyloxy] benzoate and its 1:1 complex with sodium triflate is described. The observed mesophases were identified, by polarized optical microscopy and contact preparation techniques, to be of hexagonal columnar disordered structure. The amphiphiles form lyotropic columnar phases in concentrated methacrylate solvents, while at low solute contents supramolecular organogels emerge.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000602)6:11<2016::aid-chem2016>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  4-十一碳-10-烯氧基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(4-(undec-10-en-1-yloxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  27 至 39 位吡啶大环化合物

  摘要：

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000505

文献信息

• Supramolecular Graft Copolymerization of a Polyester by Guest-Selective Encapsulation of a Self-Assembled Capsule
  作者：Yuta Tsunoda、Mei Takatsuka、Ryo Sekiya、Takeharu Haino

  DOI：10.1002/anie.201611394

  日期：2017.3.1

  Repeating guest units of polyesters poly‐(R)‐2 were selectively encapsulated by capsule 1(BF4)4 to produce supramolecular graft polymers. The encapsulation of the guest units was confirmed by 1H NMR spectroscopy. The graft polymer structures were confirmed by the increase in the hydrodynamic radii and the solution viscosities of the polyesters upon complexation of the capsule. After the capsule was formed

  聚酯poly-（R）-2的重复客体单元被胶囊1（BF 4）4选择性封装，以生产超分子接枝聚合物。客体单元的包封通过1 H NMR光谱法确认。在胶囊复合后，通过增加流体动力学半径和聚酯的溶液粘度，证实了接枝聚合物的结构。形成胶囊后，原子力显微镜显示聚酯链的延伸。将接枝链引入poly-（R）-2导致聚合物的主链具有M螺旋形态。共聚物的络合聚- [（[R ）- 2 -共- （小号） - 2 ]由胶囊产生了被称为多数规则效果的独特手性扩增。
• Self‐Healing Supramolecular Materials Constructed by Copolymerization via Molecular Recognition of Cavitand‐Based Coordination Capsules
  作者：Natsumi Nitta、Mei Takatsuka、Shin‐ichi Kihara、Takehiro Hirao、Takeharu Haino

  DOI：10.1002/anie.202006604

  日期：2020.9.14

  (poly‐1)n⋅poly‐(R)‐2 was stably formed in the 1:1 host–guest ratio, which increased the glass transition temperature by more than 10 °C compared to that of poly‐1. AFM visualized that (poly‐1)n⋅poly‐(R)‐2 formed the networked structure on mica. The (poly‐1)n⋅poly‐(R)‐2 gelled in 1,1,2,2‐tetrachloroethane, which led to fabrication of distinct viscoelastic materials that demonstrated self‐healing behavior in a tensile

  聚- （R）的重复单元客- 2有选择地通过自组装胶囊包封的聚- 1具有8个聚合物侧链以形成超分子接枝聚合物（聚1）ñ ⋅poly-（R） - 2。客体单元的包封通过1 H NMR谱和DOSY技术确认。聚1络合后，接枝聚合物结构的流体力学半径大大增加。超分子接枝聚合物（聚1）ñ ⋅poly-（R） - 2以1：1主宾比稳定形成，与poly- 1相比，玻璃化转变温度提高了10°C以上。AFM可视化了（poly- 1）n ⋅poly‐（R）-2在云母上形成了网络结构。的（聚1）ñ ⋅poly-（R） - 2中1,1,2,2-四氯乙烷胶凝，这导致不同的粘弹性材料，其表现出在拉伸试验中的自修复行为的制造。