N-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-ethylethanamine | 91272-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-ethylethanamine
• 英文别名: N-ethyl-N-(pyrazol-1-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 91272-87-6
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: JCKOZHYNCFTNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-ethylethanamine 、 1-diazo-1,4-diphenylbut-3-yn-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到(E)-N,N-diethyl-2,4-diphenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)penta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  光驱动连续西格玛重排实现多取代共轭二烯的立体选择性合成

  摘要：

  公开了α-芳基α-重氮炔基酮与缩醛胺通过1,6-偶极离子中间体进行前所未有的光驱动四重连续σ重排。该方案通过在温和条件下的可见光催化，以高度立体选择性的方式轻松获得合成有用的多取代共轭二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.202400805
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 diethyl(methoxymethyl)amine 在 hafnium tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以99%的产率得到N-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Hf(OTf)₄-Catalyzed Regioselective N-Aminomethylation of Indoles and Related NH-Containing Heterocycles

  摘要：

  Under Lewis acidic conditions using Hf(OTf)(4), the aminomethylation of an indole derivative with a typical N,O-acetal preferentially produced kinetically favored N-aminomethylated indole derivatives instead of thermodynamically favored 3-aminomethylated indoles.

  DOI：

  10.1021/jo1006043

文献信息

• Hf(OTf)₄-Catalyzed Regioselective <i>N</i>-Aminomethylation of Indoles and Related NH-Containing Heterocycles
  作者：Norio Sakai、Kazuyori Shimamura、Reiko Ikeda、Takeo Konakahara

  DOI：10.1021/jo1006043

  日期：2010.6.4

  Under Lewis acidic conditions using Hf(OTf)(4), the aminomethylation of an indole derivative with a typical N,O-acetal preferentially produced kinetically favored N-aminomethylated indole derivatives instead of thermodynamically favored 3-aminomethylated indoles.
• Stereoselective Synthesis of Polysubstituted Conjugated Dienes Enabled by Photo‐driven Sequential Sigmatropic Rearrangement
  作者：Xin Ji、Chaoren Shen、Yuhao Ni、Zhi-Yao Si Si、Yuzhu Wang、Xinrong Zhi、Yuting Zhao、Huiling Peng、Lu Liu

  DOI：10.1002/anie.202400805

  日期：——

  An unprecedented photo-driven quadruple sequential sigmatropic rearrangements of α-aryl α-diazo alkynylketones with aminals via 1,6-dipolar ion intermediate is disclosed. This protocol provides a facile access to synthetically useful multi-substituted conjugated dienes in highly stereoselective manner via visible light catalysis in mild conditions.

  公开了α-芳基α-重氮炔基酮与缩醛胺通过1,6-偶极离子中间体进行前所未有的光驱动四重连续σ重排。该方案通过在温和条件下的可见光催化，以高度立体选择性的方式轻松获得合成有用的多取代共轭二烯。