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2-氰基-2-(5-硝基吡啶-2-基)乙酸叔丁酯 | 914223-27-1

中文名称
2-氰基-2-(5-硝基吡啶-2-基)乙酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-cyano-2-(5-nitropyridin-2-yl)acetate
英文别名
rac-tert-butyl cyano(5-nitropyridin-2-yl)acetate
2-氰基-2-(5-硝基吡啶-2-基)乙酸叔丁酯化学式
CAS
914223-27-1
化学式
C12H13N3O4
mdl
MFCD09033813
分子量
263.253
InChiKey
BQWLVUZTOGLWIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:cb884ea491c233b4aedfb1c9f883c036
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES<br/>[FR] HÉTÉROARYLES CONDENSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2012034526A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些融合的杂环芳基,以及它们的组成物和使用方法。
  • FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES
    申请人:Su Weiguo
    公开号:US20130190307A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些融合的杂环芳基,以及它们的组合物和使用方法。
  • Synthesis of Some Nitropyridylacetonitriles
    作者:R. B. Katz、M. Voyle
    DOI:10.1055/s-1989-27239
    日期:——
    A new synthesis of nitropyridylacetonitriles 4 has been developed, using tert-butyl cyanoacetate and the corresponding chloropyridines 2. The tert-butyl esters are removed by acid-catalyzed dealkoxycarbonylation.
    利用氰乙酸叔丁酯和相应的氯吡啶 2,开发出了硝基吡啶乙腈 4 的新合成方法。叔丁基酯通过酸催化脱烷氧羰基化反应去除。
  • Fused heteroaryls and their uses
    申请人:Su Weiguo
    公开号:US09181264B2
    公开(公告)日:2015-11-10
    Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.
    所提供的是某些融合的杂环芳基化合物,其组合物和使用方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20220289679A1
    公开(公告)日:2022-09-15
    The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.
    本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物,预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病(如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病)、神经退行性疾病(如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩)等的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如描述中所述,或其盐。
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