6-mesityl-2-ethyl-6,7-dihydro-1,3-bebzoxazol-4(5H)-one | 1000000-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-mesityl-2-ethyl-6,7-dihydro-1,3-bebzoxazol-4(5H)-one
• 英文别名: 6-(Mesityl)-2-ethyl-6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5h)-one；2-ethyl-6-(2,4,6-trimethylphenyl)-6,7-dihydro-5H-1,3-benzoxazol-4-one
• CAS: 1000000-22-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: HOBOFKHMVFDENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  420.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-mesityl-2-ethyl-6,7-dihydro-1,3-bebzoxazol-4(5H)-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-amino-5-mesitylcyclohexane-1,3-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzimidazolone derivatives based on 2-acylcyclohexane-1,3-diones alkoximes

  摘要：

  2-(1-Alkoxyiminoalkyl)cyclohexane-1,3-diones undergo at heating Beckmann rearrangement to give 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)-one derivatives that under treatment with amines in acid medium are converted into 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-ones. In reaction of 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)- ones with O-ethylhydroxylamine 4-ethoxyimino derivatives were obtained that treated with hydrochloric acid formed the corresponding N-ethoxybenzimidazolones.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070130
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₂₇NO₃ 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到6-mesityl-2-ethyl-6,7-dihydro-1,3-bebzoxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzimidazolone derivatives based on 2-acylcyclohexane-1,3-diones alkoximes

  摘要：

  2-(1-Alkoxyiminoalkyl)cyclohexane-1,3-diones undergo at heating Beckmann rearrangement to give 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)-one derivatives that under treatment with amines in acid medium are converted into 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-ones. In reaction of 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)- ones with O-ethylhydroxylamine 4-ethoxyimino derivatives were obtained that treated with hydrochloric acid formed the corresponding N-ethoxybenzimidazolones.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070130