摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 5-(butylsulfonyl)-2-oxo-1,3-dithiole-4-carboxylate | 370564-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(butylsulfonyl)-2-oxo-1,3-dithiole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 5-butylsulfanyl-2-oxo-1,3-dithiole-4-carboxylate
methyl 5-(butylsulfonyl)-2-oxo-1,3-dithiole-4-carboxylate化学式
CAS
370564-61-7
化学式
C9H12O3S3
mdl
——
分子量
264.39
InChiKey
BCSMGVRDJDGYKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(butylsulfonyl)-2-oxo-1,3-dithiole-4-carboxylate亚磷酸三乙酯 、 lithium bromide 作用下, 以 甲苯N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 2,7-bis(butylthio)tetrathiafulvalene 、 2,6-bis(butylthio)tetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    直到十二聚体的高阶四硫富瓦烯低聚物的合成和性质
    摘要:
    一系列TTF低聚物,单体(1)、二聚体(2)、三聚体(3)、四聚体(4)、六聚体(5)、八聚体(6)、十聚体(7)和十二聚体 (8) 已被合成为新型电光材料。它们的结构通过 MS 和 NMR 光谱进行了充分表征。GPC 测量表明它们具有扩展的结构,随着 TTF 单元数量的增加,但由于 E/Z 构象而包含各种异构体混合物。循环伏安研究表明,这些低聚物是高度多重氧化还原系统,特别是最高的十二聚体表现出可逆的、结构较少的氧化还原波,涉及 24 个电子氧化步骤。十二聚体的旋涂膜表现出黄色、黄绿色和蓝色的电致变色,这是由于中性、自由基阳离子,
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2983::aid-ejoc2983>3.0.co;2-6
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-mercapto-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate 在 mercury(II) diacetatesodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl 5-(butylsulfonyl)-2-oxo-1,3-dithiole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    直到十二聚体的高阶四硫富瓦烯低聚物的合成和性质
    摘要:
    一系列TTF低聚物,单体(1)、二聚体(2)、三聚体(3)、四聚体(4)、六聚体(5)、八聚体(6)、十聚体(7)和十二聚体 (8) 已被合成为新型电光材料。它们的结构通过 MS 和 NMR 光谱进行了充分表征。GPC 测量表明它们具有扩展的结构,随着 TTF 单元数量的增加,但由于 E/Z 构象而包含各种异构体混合物。循环伏安研究表明,这些低聚物是高度多重氧化还原系统,特别是最高的十二聚体表现出可逆的、结构较少的氧化还原波,涉及 24 个电子氧化步骤。十二聚体的旋涂膜表现出黄色、黄绿色和蓝色的电致变色,这是由于中性、自由基阳离子,
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2983::aid-ejoc2983>3.0.co;2-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Properties of Higher-Order Tetrathiafulvalene Oligomers up to the Dodecamer
    作者:Tadashi Kageyama、Shinpei Ueno、Kazuo Takimiya、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo
    DOI:10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2983::aid-ejoc2983>3.0.co;2-6
    日期:2001.8
    A series of TTF oligomers, the monomer (1), the dimer (2), the trimer (3), the tetramer (4), the hexamer (5), the octamer (6), the decamer (7), and the dodecamer (8) has been synthesized as novel electrooptical materials. Their structures were well characterized by MS and NMR spectroscopy. GPC measurements indicated that they have extended structures, with the increasing number of TTF units, but comprised
    一系列TTF低聚物,单体(1)、二聚体(2)、三聚体(3)、四聚体(4)、六聚体(5)、八聚体(6)、十聚体(7)和十二聚体 (8) 已被合成为新型电光材料。它们的结构通过 MS 和 NMR 光谱进行了充分表征。GPC 测量表明它们具有扩展的结构,随着 TTF 单元数量的增加,但由于 E/Z 构象而包含各种异构体混合物。循环伏安研究表明,这些低聚物是高度多重氧化还原系统,特别是最高的十二聚体表现出可逆的、结构较少的氧化还原波,涉及 24 个电子氧化步骤。十二聚体的旋涂膜表现出黄色、黄绿色和蓝色的电致变色,这是由于中性、自由基阳离子,
查看更多