(S)-tert-butyl 4-methyl-2-(((2 S,3S)-2-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)amino)pentanoate | 1316848-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-methyl-2-(((2 S,3S)-2-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)amino)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S,3S)-2-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl]amino]pentanoate
• CAS: 1316848-36-8
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: VXYVWQVUDSAYDQ-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-methyl-2-(((2 S,3S)-2-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)amino)pentanoate 在 三乙基硅烷 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-di-tert-butyl 2-(((S)-2-isobutyl-1-((2S,3S)-2-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)amino)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Omegatides: constrained analogs of peptide primary sequence

  摘要：

  该内容提供了图形摘要。

  DOI：

  10.1039/c2ob06692k
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 77.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-methyl-2-(((2 S,3S)-2-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Omegatides: constrained analogs of peptide primary sequence

  摘要：

  该内容提供了图形摘要。

  DOI：

  10.1039/c2ob06692k

文献信息

• PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS
  申请人：Burgess Kevin

  公开号：US20130288331A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Provided herein are compounds and methods of using same for the perturbation and/or inhibition of protein-protein interactions. Also provided herein is a data mining method useful for the identification of protein-protein interactions that may be inhibited by these compounds.