2,7-diphenyl-5H-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-one | 1180505-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,7-diphenyl-5H-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-one
• 英文别名: 2,7-Diphenylpyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 1180505-75-2
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: XLFNVMUYFPJROE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-2-phenyloxazole-5(4H)-one 、 (三苯基膦烯)乙烯酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,7-diphenyl-5H-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphonium Ylides XXV 的研究：活性 Phosphacumulene 和稳定的亚烷基正膦对 5-(4H)-Oxazolones 的行为

  摘要：

  2-苯基-5-(4H)-恶唑酮 1 及其 4-亚苄基衍生物 2 与氧代亚乙烯基三苯基正膦 3 反应得到 2-苯基呋喃 [3,2-d] [1,3] 恶唑-5-(6H)-one 6 和 2,7-diphenyl-5H-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-one 7 以及三苯基膦。或者，当 2-苯基-5-(4H)-恶唑酮 1 与磷叶立德 4a-f 反应生成相应的新正膦时，得到环状和/或烯烃加合物。此外，恶唑酮与 N-(三苯基亚膦基)苯胺 5 反应，与三苯基氧化膦一起得到新的亚氨基产物 14。考虑了可能的反应机制，结构分配基于分析和光谱结果。还研究了新产品的生物学评价。

  DOI：

  10.1080/10426500802111090