3-Bromo-9H-pyrido[3,4-b]indole | 91985-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 91985-79-4
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂
• 分子量: 247.094
• InChiKey: DUVJFXSQMXNUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-9H-pyrido[3,4-b]indole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到3-bromo-β-carboline N2-oxide
  参考文献：
  名称：

  从 3-取代的 β-咔啉轻松合成 3-取代的 9H-吡啶并 [3,4-b]indol-1(2H)-one 衍生物。

  摘要：

  描述了从 3-取代 β-咔啉以良好产率温和有效地两步合成 3-取代 β-咔啉酮衍生物。提出了形成β-carbolin-1-one骨架的可能反应机制。这些化合物的结构通过IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析以及4-2和6-2的X-射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.3390/molecules15085680
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-Bromo-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  从 3-取代的 β-咔啉轻松合成 3-取代的 9H-吡啶并 [3,4-b]indol-1(2H)-one 衍生物。

  摘要：

  描述了从 3-取代 β-咔啉以良好产率温和有效地两步合成 3-取代 β-咔啉酮衍生物。提出了形成β-carbolin-1-one骨架的可能反应机制。这些化合物的结构通过IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析以及4-2和6-2的X-射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.3390/molecules15085680

文献信息

• .beta.-carbolines and their use as tranquilizers
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04731358A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  New substituted .beta.-carbolines of formula I ##STR1## wherein R.sup.3 is hydrogen or a non-carboxyl based substituent, and R.sup.4-9 have various meanings, are valuable pharmaceutical products with long lasting action on the central nervous system.

  公式I中的新取代的β-咔啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.3是氢或非羧基取代基，而R.sup.4-9具有不同的含义，是具有中枢神经系统长效作用的有价值的药物产品。
• US4731358A
  申请人：——

  公开号：US4731358A

  公开（公告）日：1988-03-15
• [EN] DI-SUBSTITUTED 9H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION OF SAME AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES 9H-PYRIDINO[3,4-b]INDOLE DISUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011070298A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Produits de formule (I) : ainsi que les isomères et sels desdits produits de formule (I) et leur application en thérapeutique pour le traitement du cancer.
• A Facile Synthesis of 3-Substituted 9H-Pyrido[3,4-b]indol-1(2H)-one Derivatives from 3-Substituted β-Carbolines
  作者：Guowu Lin、Yue Wang、Qingfa Zhou、Weifang Tang、Jian Wang、Tao Lu

  DOI：10.3390/molecules15085680

  日期：——

  A mild and efficient two-step synthesis of 3-substituted beta-carbolinone derivatives from 3-substituted beta-carboline in good yields is described. A possible reaction mechanism for the formation of the skeleton of beta-carbolin-1-one is proposed. The structures of these compounds were established by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectrometry and elemental analysis, as well as X-ray crystallographic analysis

  描述了从 3-取代 β-咔啉以良好产率温和有效地两步合成 3-取代 β-咔啉酮衍生物。提出了形成β-carbolin-1-one骨架的可能反应机制。这些化合物的结构通过IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析以及4-2和6-2的X-射线晶体学分析确定。