2,5,8,11,15,22,25,28,31-Nonaoxapentacyclo[30.8.0.012,21.014,19.034,39]tetraconta-1(40),12(21),13,17,19,32,34,36,38-nonaen-16-one | 1260250-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,5,8,11,15,22,25,28,31-Nonaoxapentacyclo[30.8.0.012,21.014,19.034,39]tetraconta-1(40),12(21),13,17,19,32,34,36,38-nonaen-16-one
• CAS: 1260250-98-3
• 化学式: C₃₁H₃₄O₁₀
• 分子量: 566.605
• InChiKey: HLQYGBLIWUXQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.67h， 生成 2,5,8,11,15,22,25,28,31-Nonaoxapentacyclo[30.8.0.012,21.014,19.034,39]tetraconta-1(40),12(21),13,17,19,32,34,36,38-nonaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  [2]假轮烷中的折叠和展开运动

  摘要：

  合成了一种新的二苯并[24]冠-8衍生物（1），并用芳族部分如萘和香豆素单元进行了官能化。已知这两个荧光团可形成有效的FRET（福斯特共振能量转移）对，这构成了设计该主体冠醚衍生物的基础。稳态和时间分辨荧光研究的结果证实了供体萘部分和受体香豆素片段之间的共振能量转移，而NMR光谱和计算研究则支持了未复杂冠醚1的折叠构象。发现这形成了一种包合物，[2]假轮烷类型，咪唑鎓离子衍生物为具有不同烷基链长度的客体分子（[C 4mim] +或[C 10 mim] +）。主体冠醚（1）在交织的包合物（1·[C 4 mim] +或1·[C 10 mim] +）形成时趋于采用开放构象。这种构象的变化，从折叠到敞开，是通过计算和1 H NMR研究预测的，并通过单晶X射线结构对一种（1·[C 4 mim] +）这两个包含复合体。这些包合物的开放构象中萘和香豆素部分之间有效距离的增加也受到游离分子中萘和香豆素部分

  DOI：

  10.1021/jo101762k

文献信息

• Folding and Unfolding Movements in a [2]Pseudorotaxane
  作者：Moorthy Suresh、Amal Kumar Mandal、Manoj K. Kesharwani、N. N. Adarsh、Bishwajit Ganguly、Ravi Kumar Kanaparthi、Anunay Samanta、Amitava Das

  DOI：10.1021/jo101762k

  日期：2011.1.7

  transfer between the donor naphthalene moiety and acceptor coumarin fragment, while NMR spectra and computational studies support a folded conformation for the uncomplexed crown ether 1. This was found to form an inclusion complex, a [2]pseudorotaxane type with imidazolium ion derivatives as the guest molecules with varying alkyl chain lengths ([C4mim]+ or [C10mim]+). The host crown ether (1) tends to

  合成了一种新的二苯并[24]冠-8衍生物（1），并用芳族部分如萘和香豆素单元进行了官能化。已知这两个荧光团可形成有效的FRET（福斯特共振能量转移）对，这构成了设计该主体冠醚衍生物的基础。稳态和时间分辨荧光研究的结果证实了供体萘部分和受体香豆素片段之间的共振能量转移，而NMR光谱和计算研究则支持了未复杂冠醚1的折叠构象。发现这形成了一种包合物，[2]假轮烷类型，咪唑鎓离子衍生物为具有不同烷基链长度的客体分子（[C 4mim] +或[C 10 mim] +）。主体冠醚（1）在交织的包合物（1·[C 4 mim] +或1·[C 10 mim] +）形成时趋于采用开放构象。这种构象的变化，从折叠到敞开，是通过计算和1 H NMR研究预测的，并通过单晶X射线结构对一种（1·[C 4 mim] +）这两个包含复合体。这些包合物的开放构象中萘和香豆素部分之间有效距离的增加也受到游离分子中萘和香豆素部分