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methyl (2α,3β(R*))-2-chloro-α,4-dioxo-3-(1-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy}ethyl)azetidine-1-acetate
methyl (2α,3β(R*))-2-chloro-α,4-dioxo-3-(1-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy}ethyl)azetidine-1-acetate | 76431-36-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2α,3β(R*))-2-chloro-α,4-dioxo-3-(1-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy}ethyl)azetidine-1-acetate
英文别名
methyl 2-[(2R,3S)-2-chloro-4-oxo-3-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]-2-oxoacetate
CAS
76431-36-2
化学式
C
11
H
11
Cl
4
NO
7
mdl
——
分子量
411.023
InChiKey
IEAPXAXDVMZNLS-PBXRRBTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
23
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
99.2
氢给体数:
0
氢受体数:
7
SDS
SDS:7ed38a43e033aac4b99f70c096cbf567
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (2α,3β(R*))-2-chloro-α-(isopropylidene)-4-oxo-3-(1-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy}ethyl)azetidine-1-acetate
76431-35-1
C
14
H
17
Cl
4
NO
6
437.104
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (2α,3β(R*))-2-chloro-α,4-dioxo-3-(1-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy}ethyl)azetidine-1-acetate
在
甲磺酰溴
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
旋光Penem的合成
摘要:
描述了旋光Penem的一般合成方法。青霉烯经历新的热异构化反应。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81938-9
作为产物:
描述:
6,6-二溴青霉烷酸
在 Lindlar's catalyst
吡啶
、
氢气
、
氯
、
potassium carbonate
、
臭氧
作用下, 以
四氯化碳
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
methyl (2α,3β(R*))-2-chloro-α,4-dioxo-3-(1-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy}ethyl)azetidine-1-acetate
参考文献:
名称:
旋光Penem的合成
摘要:
描述了旋光Penem的一般合成方法。青霉烯经历新的热异构化反应。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81938-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AFONSO, A.;HON, F.
作者:
AFONSO, A.、HON, F.
DOI:
——
日期:
——
MCCOMBIE, STUART W.
作者:
MCCOMBIE, STUART W.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of optically active penems
作者:
V.M. Girijavallabhan、A.K. Ganguly、S.W. McCombie、P. Pinto、R. Rizvi
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81938-9
日期:
1981.1
A general
synthesis
for optically active
penems
is described.
Penems
undergo a novel thermal isomerisation reaction.
描述了旋光Penem的一般合成方法。青霉烯经历新的热异构化反应。
查看更多
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