2-氰基-3-氟-6-溴吡啶 | 1256788-71-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-3-氟-6-溴吡啶
• 英文名称: 6-bromo-3-fluoropicolinonitrile
• 英文别名: 6-bromo-3-fluoropyridine-2-carbonitrile；6-Bromo-3-fluoropicolinonitrile
• CAS: 1256788-71-2
• 化学式: C₆H₂BrFN₂
• mdl: MFCD18258633
• 分子量: 200.998
• InChiKey: QEDRILCEVHHUKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

应用：2-氰基-3-氟-6-溴吡啶可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-氟-6-溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 phenyl (E)-((5-fluoro-6-(N'-hydroxycarbamimidoyl)pyridin-2-yl)ethynyl)(pyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  溴氰氟吡啶核的 Sonogashira 交叉偶联反应：获得 5- 和 6-炔基氟吡啶胺肟支架

  摘要：

  我们公开了一种通用的两步程序，以从 5- 和 6-溴-3-氟-2-氰基吡啶和广泛的容易获得的 5- 和 6-炔基-3-氟-2-吡啶胺肟中获得迄今为止未知的和正在探索的第一步是使用 Sonogashira 交叉偶联获得可用的和工作台稳定的末端炔烃。在用羟胺处理炔基氟氰基吡啶后，极性胺肟基团的生成是在后期实现的。这种温和且操作简单的两步室温工艺与对映纯手性底物和各种功能兼容，包括游离醇、未保护和 CBz 保护的胺、丙酮化物、苄基醚、酰胺、酰亚胺、双取代炔烃和张力饱和杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100563
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 在 双氧水 、 硫酸二甲酯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 90.33h， 生成 2-氰基-3-氟-6-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  US20180037594A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20200369676A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed in the present invention are a heterocyclic compound, an application thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. Provided by the present invention are a heterocyclic compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a novel structure and a good inhibitory activity against autotaxin (ATX).

  本发明涉及一种杂环化合物及其应用和包含该化合物的药物组合物。本发明提供了一种由式I表示的杂环化合物或其药用可接受盐。该化合物具有新颖的结构，并且对自动税脂酶（ATX）具有良好的抑制活性。
• 6-SUBSTITUTED 3-FLUORO-2-PYRIDINALDOXIME, 3-FLUORO-2-PYRIDINE HYDROXAMIC ACID, AND 3-FLUORO-2-PYRIDINAMIDOXIME SCAFFOLDS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：EP3473618A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), as well as to a process for preparing the compounds of formula (I) by a chemoselective Sonogashira reaction. It also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) and at least one pharmaceutically acceptable support. Finally, it relates to the use of such a compound as a medicine, preferably in the treatment of a nervous and/or respiratory failure due to intoxication with at least one organophosphorous nerve agent; in the treatment of neurological diseases such as Alzheimer's disease; and/or in the treatment of cancer; and/or for use as antiviral drug.

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，以及通过化学选择性Sonogashira反应制备该化合物的方法。还涉及一种包含至少一种公式(I)化合物和至少一种药学上可接受的辅助物质的药物组合物。最后，涉及将这种化合物用作药物，优选用于治疗由至少一种有机磷神经毒剂中毒引起的神经和/或呼吸衰竭；治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默病；和/或治疗癌症；和/或用作抗病毒药物。
• MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190367481A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了一种黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、病症或疾患的方法。