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5-cyclohexyl-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one | 88699-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-cyclohexyl-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
5-cyclohexyl-5-methyl-dihydro-furan-2-one;5-Cyclohexyl-5-methyl-dihydro-furan-2-on;5-Cyclohexyl-5-methyloxolan-2-one;5-cyclohexyl-5-methyloxolan-2-one
5-cyclohexyl-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
88699-99-4
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
GUTUJXIXYAWQHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:99fdb7f288559560da748f9ac8386c6d
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反应信息

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文献信息

  • ZnI<sub>2</sub>/Zn(OTf)<sub>2</sub>-TsOH: a versatile combined-acid system for catalytic intramolecular hydrofunctionalization and polyene cyclization
    作者:Ting-Hung Chou、Bo-Hung Yu、Rong-Jie Chein
    DOI:10.1039/c9cc07242j
    日期:——
    combined-acid system using a zinc(II) salt [ZnI2 or Zn(OTf)2] and p-toluene sulfonic acid (TsOH) was investigated for catalytic cationic cyclizations, including intramolecular hydrocarboxylation, hydroalkoxylation, hydroamination, hydroamidation, hydroarylation and polyene cyclizations. This reaction provides easy access to five- and six-membered O- and N-containing saturated heterocyclic compounds, tetrahydronaphthalene
    研究了使用锌(II)盐[ZnI 2或Zn(OTf)2 ]和对甲苯磺酸(TsOH)的温和高效的联合酸体系,用于催化阳离子环化,包括分子内加氢羧基化,加氢烷氧基化,加氢胺化,加氢酰胺化,氢芳基化和多烯环化。该反应可轻松获得五元和六元含O和N的饱和杂环化合物,四氢萘衍生物和多环骨架,并具有良好的马尔可夫尼可夫选择性,并且在温和条件下的收率很高。操作简便,广泛适用性以及使用廉价的市售催化剂使该方案优于现有方法。
  • Obata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1298
    作者:Obata
    DOI:——
    日期:——
  • γ-Isopropyl and γ-Cyclohexyl Valeric Acids
    作者:Nathan Levin、Domenick Papa、Erwin Schwenk
    DOI:10.1021/ja01199a504
    日期:1947.7
  • Faworskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 937,940; engl. Ausg. S. 1018, 1020
    作者:Faworskaja et al.
    DOI:——
    日期:——
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