2-benzyl-3,4-bis(4-chlorophenyl)-1-methylnaphthalene | 1431317-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-benzyl-3,4-bis(4-chlorophenyl)-1-methylnaphthalene
• 英文别名: 3-Benzyl-1,2-bis(4-chlorophenyl)-4-methylnaphthalene；3-benzyl-1,2-bis(4-chlorophenyl)-4-methylnaphthalene
• CAS: 1431317-91-7
• 化学式: C₃₀H₂₂Cl₂
• 分子量: 453.411
• InChiKey: LVADAGNIUSCAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 双(三苯基膦)氯化钴 、 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 2-benzyl-3,4-bis(4-chlorophenyl)-1-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed π-Chelation Assisted ortho-C–H Activation and Annulation of Allylarenes with Internal Alkynes

  摘要：

  The synthesis of highly substituted naphthalenes from allylarenes and alkynes is described. This reaction proceeds via pi-coordination of an allylic carbon-carbon double bond to the Pd(II) center and is followed by ortho selective C-H bond activation.

  DOI：

  10.1021/ol400792y

文献信息

• Pd-Catalyzed π-Chelation Assisted <i>ortho</i>-C–H Activation and Annulation of Allylarenes with Internal Alkynes
  作者：Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ol400792y

  日期：2013.5.3

  The synthesis of highly substituted naphthalenes from allylarenes and alkynes is described. This reaction proceeds via pi-coordination of an allylic carbon-carbon double bond to the Pd(II) center and is followed by ortho selective C-H bond activation.