2-(4-chlorophenyl)-3-(1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one | 1312889-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-(1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-3-(1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1312889-55-6
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄OS
• 分子量: 420.922
• InChiKey: MEGSTALWFBPIKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-ylamine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-(1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑和吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪II

  摘要：

  使用衍生自4-氨基吡唑1的茴香2a，2b，2c，2d，2e和5a，5b，5c实现了标题化合物的合成。使这些化合物与巯基乙酸在沸腾的干燥苯中反应，得到相应的噻唑烷酮和螺噻唑烷酮3a，3b，3c，3d，3e和6a，6b，6c， 分别。4-氨基吡唑盐酸盐7与芳族醛和环状酮的Pictet-Spengler反应导致形成新的吡唑并[4,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪8a，8b，8c，8d，8e和分别如图9a，9b所示。吡唑并吡咯并吡嗪10和11的其他衍生物分别通过氨基衍生物1与1,1'-羰基二咪唑和CS 2的反应获得。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.581

文献信息

• Pyrazoles and pyrazolo[4,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazines II
  作者：Abdel-Rahman Farghaly、Hussein El-Kashef

  DOI：10.1002/jhet.581

  日期：2011.5

  aromatic aldehydes and cyclic ketones resulted in the formation of new pyrazolo[4,3‐e]pyrrolo[1,2‐a]pyrazines 8a, 8b, 8c, 8d, 8e and 9a, 9b, respectively. Other derivatives of pyrazolo pyrrolopyrazines 10 and 11 were obtained via the reaction of the amino derivative 1 with 1,1′‐carbonyldiimidazol and CS2, respectively. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  使用衍生自4-氨基吡唑1的茴香2a，2b，2c，2d，2e和5a，5b，5c实现了标题化合物的合成。使这些化合物与巯基乙酸在沸腾的干燥苯中反应，得到相应的噻唑烷酮和螺噻唑烷酮3a，3b，3c，3d，3e和6a，6b，6c， 分别。4-氨基吡唑盐酸盐7与芳族醛和环状酮的Pictet-Spengler反应导致形成新的吡唑并[4,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪8a，8b，8c，8d，8e和分别如图9a，9b所示。吡唑并吡咯并吡嗪10和11的其他衍生物分别通过氨基衍生物1与1,1'-羰基二咪唑和CS 2的反应获得。J.杂环化​​学。（2011）。