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4,5-Dihydro-5-methyl-6-(2-phenylthio-5-benzothiazolyl)-3(2H)-pyridazinone | 130818-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dihydro-5-methyl-6-(2-phenylthio-5-benzothiazolyl)-3(2H)-pyridazinone
英文别名
4-methyl-3-(2-phenylsulfanyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
4,5-Dihydro-5-methyl-6-(2-phenylthio-5-benzothiazolyl)-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
130818-87-0
化学式
C18H15N3OS2
mdl
——
分子量
353.469
InChiKey
MKEPPFFHTKGBIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-amino-4-chlorophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid 在 sodium hydroxidepotassium permanganatesodium methylate一水合肼 作用下, 以 甲醇溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.33h, 生成 4,5-Dihydro-5-methyl-6-(2-phenylthio-5-benzothiazolyl)-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    关于强心剂的研究。VI。合成在6位带有一些苯并杂环的新型4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物。
    摘要:
    静脉给药后,合成了几种苯并噻唑基,咪唑并苯并噻唑基,苯并噻吩基,苯并噻吩并嘧啶基和喹唑啉基4,5-二氢-3(2H)-吡嗪酮类,并在麻醉后的狗中检查了其心脏活性。其中,4-甲基氨基-7-(2,3,4,5-四氢-5-甲基-3-氧代-6-哒嗪基)喹唑啉(36)表现出强而持久的正性肌力活性(相对效能= 2.11,米力农= 1)。36的活性比茚三酮(2)(相对效力= 1.53)强,后者是迄今为止最有效的正性肌力药之一。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.352
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文献信息

  • NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;OHNO, TETSUJI;KUBO, KAZUHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 352-357
    作者:NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、OHNO, TETSUJI、KUBO, KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on cardiotonic agents. VI. Synthesis of novel 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone derivatives carrying some benzoheterocycles at the 6-position.
    作者:Yuji NOMOTO、Haruki TAKAI、Tetsuji OHNO、Kazuhiro KUBO
    DOI:10.1248/cpb.39.352
    日期:——
    Several benzothiazolyl, imidazobenzothiazolyl, benzothienyl, benzothienopyrimidinyl and quinazolinyl 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones were synthesized and examined for cardiotonic activity in anesthetized dogs after i.v. administration. Among them, 4-methylamino-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6- pyridazinyl)quinazoline (36) showed potent and long-lasting inotropic activity (relative potency =
    静脉给药后,合成了几种苯并噻唑基,咪唑并苯并噻唑基,苯并噻吩基,苯并噻吩并嘧啶基和喹唑啉基4,5-二氢-3(2H)-吡嗪酮类,并在麻醉后的狗中检查了其心脏活性。其中,4-甲基氨基-7-(2,3,4,5-四氢-5-甲基-3-氧代-6-哒嗪基)喹唑啉(36)表现出强而持久的正性肌力活性(相对效能= 2.11,米力农= 1)。36的活性比茚三酮(2)(相对效力= 1.53)强,后者是迄今为止最有效的正性肌力药之一。
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