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4-(3-amino-4-chlorophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid
4-(3-amino-4-chlorophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid | 134440-74-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-amino-4-chlorophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid
英文别名
——
CAS
134440-74-7
化学式
C
11
H
12
ClNO
3
mdl
——
分子量
241.674
InChiKey
XJRCBUDQGSYGMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.22
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
80.39
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(3-amino-4-chlorophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid
在
sodium hydroxide
、
一水合肼
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
甲醇
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 9.33h, 生成
4,5-Dihydro-5-methyl-6-(2-methylsulfinyl-5-benzothiazolyl)-3(2H)-pyridazinone
参考文献:
名称:
关于强心剂的研究。VI。合成在6位带有一些苯并杂环的新型4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物。
摘要:
静脉给药后,合成了几种苯并噻唑基,咪唑并苯并噻唑基,苯并噻吩基,苯并噻吩并嘧啶基和喹唑啉基4,5-二氢-3(2H)-吡嗪酮类,并在麻醉后的狗中检查了其心脏活性。其中,4-甲基氨基-7-(2,3,4,5-四氢-5-甲基-3-氧代-6-哒嗪基)喹唑啉(36)表现出强而持久的正性肌力活性(相对效能= 2.11,米力农= 1)。36的活性比茚三酮(2)(相对效力= 1.53)强,后者是迄今为止最有效的正性肌力药之一。
DOI:
10.1248/cpb.39.352
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文献信息
NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;OHNO, TETSUJI;KUBO, KAZUHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 352-357
作者:
NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、OHNO, TETSUJI、KUBO, KAZUHIRO
DOI:
——
日期:
——
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