5-Ethyl-6-methylsulfonyl-1-(2-phenoxyethoxy)pyrimidine-2,4-dione | 188484-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Ethyl-6-methylsulfonyl-1-(2-phenoxyethoxy)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 188484-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 354.384
• InChiKey: GNEBSFPUIPEDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硒酚 、 5-Ethyl-6-methylsulfonyl-1-(2-phenoxyethoxy)pyrimidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到5-Ethyl-1-(2-phenoxyethoxy)-6-phenylselanylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶的合成

  摘要：

  从易于获得的2-烷基-3，3-二（甲硫基）丙烯酰氯4a，b已经以高的总收率实现了6-取代的1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶2a-c的合成。的治疗4A，4B与氰酸银，然后将所得的异氰酸酯的反应5a，5b中与得到适当的烷氧基胺ñ -烷氧基- ñ ' - [2-烷基3,3-二（甲硫基）丙烯酰基]脲6A，6B在85–88％的产量。6a，b在含甲磺酸的乙酸中环化，然后用3-氯过氧苯甲酸氧化，得到高产率的1-烷氧基-5-烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶9a，b。9a，b与叠氮化钠，苯硫醇或苯硒醇的亲核加成消除反应生成6-叠氮基-1-丁氧基胸腺嘧啶（2a，98％），5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯硫基）尿嘧啶（2b，95％）或5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯基硒烯基）尿嘧啶（2c，91％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340148
• 作为产物：
  描述：

  2-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-butyryl isocyanate 在 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-Ethyl-6-methylsulfonyl-1-(2-phenoxyethoxy)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶的合成

  摘要：

  从易于获得的2-烷基-3，3-二（甲硫基）丙烯酰氯4a，b已经以高的总收率实现了6-取代的1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶2a-c的合成。的治疗4A，4B与氰酸银，然后将所得的异氰酸酯的反应5a，5b中与得到适当的烷氧基胺ñ -烷氧基- ñ ' - [2-烷基3,3-二（甲硫基）丙烯酰基]脲6A，6B在85–88％的产量。6a，b在含甲磺酸的乙酸中环化，然后用3-氯过氧苯甲酸氧化，得到高产率的1-烷氧基-5-烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶9a，b。9a，b与叠氮化钠，苯硫醇或苯硒醇的亲核加成消除反应生成6-叠氮基-1-丁氧基胸腺嘧啶（2a，98％），5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯硫基）尿嘧啶（2b，95％）或5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯基硒烯基）尿嘧啶（2c，91％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340148

文献信息

• Synthesis of 6-substituted 1-alkoxy-5-alkyluracils
  作者：Dae-Kee Kim、Young-Woo Kim、Key H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570340148

  日期：1997.1

  Synthesis of 6-substituted 1-alkoxy-5-alkyluracils 2a-c have been achieved from readily accessible 2-alkyl-3,3-di(methylthio)acryloyl chlorides 4a,b in high overall yields. Treatment of 4a,b with silver cyanate followed by reaction of the resulting isocyanates 5a,b with an appropriate alkoxyamine afforded N-alkoxy-N′-[2-alkyl-3,3-di(methylthio)acryloyl]ureas 6a,b in 85–88% yields. Cyclization of 6a

  从易于获得的2-烷基-3，3-二（甲硫基）丙烯酰氯4a，b已经以高的总收率实现了6-取代的1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶2a-c的合成。的治疗4A，4B与氰酸银，然后将所得的异氰酸酯的反应5a，5b中与得到适当的烷氧基胺ñ -烷氧基- ñ ' - [2-烷基3,3-二（甲硫基）丙烯酰基]脲6A，6B在85–88％的产量。6a，b在含甲磺酸的乙酸中环化，然后用3-氯过氧苯甲酸氧化，得到高产率的1-烷氧基-5-烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶9a，b。9a，b与叠氮化钠，苯硫醇或苯硒醇的亲核加成消除反应生成6-叠氮基-1-丁氧基胸腺嘧啶（2a，98％），5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯硫基）尿嘧啶（2b，95％）或5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯基硒烯基）尿嘧啶（2c，91％）。