4-Phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-2-carbonitrile | 104749-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-benzyl-4-phenylimidazole-2-carbonitrile
• CAS: 104749-69-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: PUNNZKCGLDVHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基咪唑 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,2'-bi-1H-imidazoles

  摘要：

  本发明涉及2,2'-双-1H-咪唑醇的新颖衍生物，涉及其制备过程和中间体，以及其具有降低高血压和增加心脏收缩力的药理作用，并将其用作治疗心脏不全和高血压的化疗药物。

  公开号：

  US05147863A1

文献信息

• Cyanogen Bromide-Dimethylaminopyridine (CAP): A Convenient Source of<i>Positive Cyanide</i>for the Synthesis of 2-Cyanoimidazoles
  作者：Jeffrey P. Whitten、James R. Mccarthy、Donald P. Matthews

  DOI：10.1055/s-1988-27609

  日期：——

  Dimethylaminopyridine activates cyanogen bromide towards C-C bond formation by forming 1-cyano-4-dimethylaminopyridinium bromide. The latter serves as a convenient reagent for the synthesis of 2-cyanoimidazoles.

  二甲基氨基吡啶通过形成1-氰基-4-二甲基氨基吡啶溴化物激活溴化氰以形成C-C键。后者作为合成2-氰基咪唑的方便试剂。
• 2,2'-bi-1H-imidazoles
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05147863A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  This invention relates to novel derivatives of 2,2'-bi-1H-imidazoles, to the processes and intermediates used in their preparation, to their ability to exert the pharmacologic effects of lowering high blood pressure and of increasing heart contractile force and to their use as chemotherpauetic agents useful in treating cardiac insufficiency and hypertension.

  本发明涉及2,2'-双-1H-咪唑醇的新颖衍生物，涉及其制备过程和中间体，以及其具有降低高血压和增加心脏收缩力的药理作用，并将其用作治疗心脏不全和高血压的化疗药物。
• Novel 2,2'-BI-1H-imidazoles
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0229922B1

  公开（公告）日：1992-04-15
• US5147863A
  申请人：——

  公开号：US5147863A

  公开（公告）日：1992-09-15
• N-cyano-N′-alkylimidazolium ylids as novel intermediates to 2-cyanoimidazoles
  作者：James R. McCarthy、Donald P. Matthews、Jeffrey P. Whitten

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84575-5

  日期：——