3,5-dichloro-4-((2S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)-phenyl)-2-(3-(4-(methylsulfonamido)phenylsulfonyl)thiazolidine-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide | 1416001-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-((2S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)-phenyl)-2-(3-(4-(methylsulfonamido)phenylsulfonyl)thiazolidine-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-((2S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(3-(4-(methyl sulfonamido)phenylsulfonyl)thiazolidine-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide；[(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 3-[4-(methanesulfonamido)phenyl]sulfonyl-1,3-thiazolidine-2-carboxylate
• CAS: 1416001-54-1
• 化学式: C₂₉H₂₉Cl₂F₂N₃O₉S₃
• 分子量: 768.665
• InChiKey: UXRMPSPVURBNRR-PVCWFJFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 3,5-dichloro-4-((2S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)-phenyl)-2-(3-(4-(methylsulfonamido)phenylsulfonyl)thiazolidine-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到3,5-dichloro-4-((2S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(3-(4-(N-(2-morpholinoethyl)-methylsulfonamido)phenylsulfonyl)thiazolidine-2-carbonyloxy)ethyl)-pyridine 1-oxide formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及公式（I）的1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物化合物，制备这类化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2012168226A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-((2S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(3-(4-nitrophenyl sulfonyl)thiazolidine-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3,5-dichloro-4-((2S)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)-phenyl)-2-(3-(4-(methylsulfonamido)phenylsulfonyl)thiazolidine-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病等某些疾病。

  公开号：

  US20130005716A1

文献信息

• US9931327B2
  申请人：——

  公开号：US9931327B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168226A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols of formula (I), methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及公式（I）的1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物化合物，制备这类化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Armani Elisabetta

  公开号：US20130005716A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and the treatment of certain conditions such as COPD.

  1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病等某些疾病。