(RS)-2,5-Dihydro-2,2,5-trimethyl-5-phenyloxazol | 136846-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2,5-Dihydro-2,2,5-trimethyl-5-phenyloxazol
• 英文别名: 2,2,5-Trimethyl-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 136846-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: NTWWZKTXQCQRMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 (RS)-2,5-Dihydro-2,2,5-trimethyl-5-phenyloxazol 在 氯化亚砜 、 potassium permanganate 作用下， 以 苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1,1,3-trimethyl-3-phenyl-3H-oxazolo[4,3-b]quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of different types of valerolactams starting from 2,5-dihydrooxazoles

  摘要：

  Tricyclic valerolactams characterized by a variable heteroatom in gamma-position, for example, sulfur, oxygen or nitrogen, were synthesized starting from 2,5-dihydrooxazoles. The chosen synthetic procedures included the addition of thiosalicylic acid as well as the addition of salicyl chloride. The nitrogen containing lactams were prepared in a cycloaddition and subsequent oxidation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.107
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 在 ammonium hydroxide 、 磺酰氯 作用下， 20.0~45.0 ℃ 、50.66 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 (RS)-2,5-Dihydro-2,2,5-trimethyl-5-phenyloxazol
  参考文献：
  名称：

  Weber, Maya; Jakob, Juergen; Martens, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-Oxabutyrolactams Starting from 2,5-Dihydrooxazoles
  作者：Jürgen Martens、Katharina Johannes、Jürgen Jakob、Mostafa Hatam

  DOI：10.1055/s-0029-1216959

  日期：2009.10

  A new synthetic pathway to generate β-oxabutyrolactams starting from 2,5-dihydrooxazoles is described. This procedure is based on the addition of acid chlorides to heterocyclic imines followed by oxidation in the presence of pyridinium chlorochromate.

  本文介绍了一种从 2,5-二氢恶唑生成 δ-氧代丁内酰胺的新合成途径。该方法是将酸氯化物加到杂环亚胺中，然后在氯铬酸吡啶鎓存在下进行氧化。