N-(3-cyano-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formamide | 1272972-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-cyano-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formamide
• 英文别名: N-(3-cyano-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromen-2-yl)formamide
• CAS: 1272972-11-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: HMHODNFXLCKCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyano-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formamide 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到10-phenyl-6,7,8,10-tetrahydro-4,5-dioxo-9-oxa-1,3-diazaanthracene
  参考文献：
  名称：

  一些新的 Chromene 衍生物的合成，第 6 部分

  摘要：

  摘要 2-amino-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-3-carbonitrile (1a) 与多种试剂的反应导致了 chromens 的合成。探索这种异常活泼的腈在杂环合成中的用途。

  DOI：

  10.1080/00397911003632915
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-phenyl-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到N-(3-cyano-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的 Chromene 衍生物的合成，第 6 部分

  摘要：

  摘要 2-amino-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-3-carbonitrile (1a) 与多种试剂的反应导致了 chromens 的合成。探索这种异常活泼的腈在杂环合成中的用途。

  DOI：

  10.1080/00397911003632915

文献信息

• Synthesis of Some New Chromene Derivatives, Part 6
  作者：A. A. Fadda、E. H. E. Youssif

  DOI：10.1080/00397911003632915

  日期：2011.2.7

  Abstract Reactions of 2-amino-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-3-carbonitrile (1a) with a variety of reagents leading to the synthesis of chromens have been investigated to explore the use of this exceptionally reactive nitrile in heterocyclic synthesis.

  摘要 2-amino-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-3-carbonitrile (1a) 与多种试剂的反应导致了 chromens 的合成。探索这种异常活泼的腈在杂环合成中的用途。