2-[6-(1,3-Oxazol-2-yl)hexyl]-1,3-oxazole | 140473-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[6-(1,3-Oxazol-2-yl)hexyl]-1,3-oxazole
• CAS: 140473-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: OCSIYIACGBXOIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)-1,2,3-三氮唑 、 1,8-二辛酰氯 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到2-[6-(1,3-Oxazol-2-yl)hexyl]-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通用的一锅法合成2-取代的恶唑

  摘要：

  2-三甲基甲硅烷基-1,2,3-三唑与酰氯的反应容易形成三唑酰胺。当将三唑酰胺在环丁砜中加热至150°C时，会通过消除氮原子进行重排，从而以高收率得到2-取代的恶唑。恶唑的合成是一般的，并且可以一锅进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91852-5

文献信息

• Compatibilizing agent and method of producing the same
  申请人：KRI International, Inc.

  公开号：EP0742258A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  A polymer alloy is obtained by adding a hydrophobic compound (1) having a hydrophobic main chain and a functional group containing an active hydrogen atom and a bisoxazoline compound (2) shown by the following formula to a composition containing plural polymers incompatible with each other: wherein D represents an optionally substituted alkylene group, cycloalkylene group or arylene group, R1, R2, R3 and R4 respectively represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group or aryl group. The compound (1) includes a compound having an aliphatic hydrocarbon group as a main chain, containing a carboxyl group and having a molecular weight of 10,000 or less (e.g. higher fatty acids). A compatibilizing agent as produced by reacting the compound (1) and an excess amount of the compound (2) can also be used.

  将具有疏水主链和含有活性氢原子的官能团的疏水化合物 (1) 以及下式所示的双噁唑啉化合物 (2) 加入到含有互不相容的多元聚合物的组合物中，可获得聚合物合金： 其中 D 代表任选取代的亚烷基、环烷基或芳基，R1、R2、R3 和 R4 分别代表氢原子或任选取代的烷基或芳基。化合物（1）包括以脂肪族烃基为主链、含有羧基且分子量在 10,000 或以下的化合物（如高脂肪酸）。也可使用化合物（1）与过量化合物（2）反应生成的相容剂。
• 徐放性制御剤及び徐放性制御方法
  申请人：——

  公开号：JP2000290173A

  公开（公告）日：2000-10-17

  (57)【要約】\n【課題】 薬品有効成分の放出を任意に制御するための徐放性制御剤、前記徐放性制御剤を含む徐放性組成物、及び徐放性制御方法を提供する。\n【解決手段】 疎水性主鎖と、前記疎水性主鎖の末端又は主鎖に、式（II）で表される置換基とを有する徐放性制御剤。\n【化１】\nＤ：置換基を有していてもよいアルキレン基、置換基を有していてもよいシクロアルキレン基又は置換基を有していてもよいアリーレン基、Ｘ：Ｏ、Ｓ、ＣＯＯ基、ＮＨ基、又は活性水素原子を含む官能基を有する単量体の残基、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 ：同一又は異なって、Ｈ、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を示す。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种可任意控制活性药物成分释放的缓释控制剂、一种含有所述缓释控制剂的缓释组合物以及一种控制缓释的方法。\溶液]一种缓释控制剂，它具有疏水性主链，并且在所述疏水性主链的末端或主链上具有由式（II）代表的取代基。\式 1] ЈnD：可能具有取代基的亚烷基、可能具有取代基的环亚烷基或可能具有取代基的芳烯基； X：O、S、COO 基、NH 基或具有含活性氢原子官能团的单体残基； R1、R2、R3 和 R4：相同或不同的 H、烷基、环烷基、芳烯基或环烷基； ЈnD：可能具有取代基的亚烷基、可能具有取代基的环亚烷基或可能具有取代基的芳烯基。H、可带有取代基的烷基或可带有取代基的芳基。
• US5998575A
  申请人：——

  公开号：US5998575A

  公开（公告）日：1999-12-07
• A general, one-pot method for the synthesis of 2-substituted oxazoles
  作者：Eric L. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91852-5

  日期：1992.2

  2,3-triazole with acid chlorides readily forms triazole amides. The triazole amides, when heated to 150°C in sulfolane, rearrange with the elimination of nitrogen to give 2-substituted oxazoles in high yields. The oxazole synthesis is general, and can be carried out in one-pot.

  2-三甲基甲硅烷基-1,2,3-三唑与酰氯的反应容易形成三唑酰胺。当将三唑酰胺在环丁砜中加热至150°C时，会通过消除氮原子进行重排，从而以高收率得到2-取代的恶唑。恶唑的合成是一般的，并且可以一锅进行。