1-Hydroxyisoquinoline-4-carbonyl chloride | 94974-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Hydroxyisoquinoline-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-oxo-2H-isoquinoline-4-carbonyl chloride
• CAS: 94974-61-5
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.61
• InChiKey: ZUZJLYZREKXIEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxyisoquinoline-4-carbonyl chloride 、 叠氮化钠 、 丙酮 、 水 生成 1-Oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  ATANASSOVA, I.;HAIMOVA, M.;STANOEVA, E., IZV. XIM. BLG. AN, 1984, 17, N 2, 172-179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-1,2-二氢-4-异喹啉甲酸 、 氯化亚砜 生成 1-Hydroxyisoquinoline-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ATANASSOVA, I.;HAIMOVA, M.;STANOEVA, E., IZV. XIM. BLG. AN, 1984, 17, N 2, 172-179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20050107428A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention provides compounds of formula (I):[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy]wherein: X is CH 2 , O, S(O) 2 or NR 10 ; Y is a bond, CH 2 , NR 35 , CH 2 NH, CH 2 NHC(O), CH(OH), CH(NHCOR 33 ), CH(NHSO 2 R 34 ), CH 2 O or CH 2 S; Z is C(O), or when Y is a bond Z can also be S(O) 2 ; R 1 is optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl or C 4-6 cycloalkyl fused to a benzene ring; and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , R 9 , R 10 , R 32 , R 33 , R 34 and R 35 are as defined herein; are modulators of chemokine (especially CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma). The invention also provides a process for making 4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidine, which is useful as an intermediate for making certain compounds of the invention.

  该发明提供了式（I）的化合物：[化学式应在此处插入。请参见纸质副本]其中：X为CH2，O，S（O）2或NR10；Y为键，CH2，NR35，CH2NH，CH2NHC（O），CH（OH），CH（NHCOR33），CH（NHSO2R34），CH2O或CH2S；Z为C（O），或当Y为键时，Z也可以是S（O）2；R1是可选择的取代芳基，可选择的取代杂环基或与苯环融合的C4-6环烷基；R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8、R9、R10、R32、R33、R34和R35如本文所定义；是趋化因子（特别是CCR3）活性调节剂（例如用于治疗哮喘）。该发明还提供了制备4-（3,4-二氯苯氧基）哌啶的方法，该方法有用于制备该发明的某些化合物的中间体。
• Piperidine derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235894A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention provides a compound of formula (I), wherein: T is C(O) or S(O) 2 ; W is C(O) or S(O) 2 ; X is CH 2 , O or NH; Y is CR 5 or N; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 3 is hydrogen or optionally substituted C 1-6 alkyl; and R 4 is alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis. 1

  该发明提供了一个化合物的公式（I），其中：T为C（O）或S（O）2；W为C（O）或S（O）2；X为CH2，O或NH；Y为CR5或N；R1为可选择替代芳基或可选择替代杂环基；R2为氢或C1-6烷基；R3为氢或可选择替代C1-6烷基；R4为烷基，可选择替代芳基，可选择替代芳基烷基或可选择替代杂环基；这些化合物是趋化因子（尤其是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• Piperdine derivatives and their use as modulators of chemokine (especially ccr3) activity
  申请人：——

  公开号：US20040242577A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula (I): T is C(O) or S(O) 2 ; W is CH 2 , (CH 2 ) 2 , CH(CH 3 ), CH(CH 3 )O or cyclopropyl; X is O, CH 2 , C(O), S, S(O), S(O) 2 or NR 3 ; m is 0 or 1 ; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 is alkyl (optionally substituted by OH), cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.

  本发明提供一种化合物，其化学式为(I)：其中T为C(O)或S(O)2；W为CH2、(CH2)2、CH(CH3)、CH(CH3)O或环丙基；X为O、CH2、C(O)、S、S(O)、S(O)2或NR3；m为0或1；R1为可选取代芳基或可选取代杂环基；R2为烷基（可选取代OH）、环烷基、可选取代芳基或可选取代杂环基。该化合物是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1604982A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  The invention provides a compound of formula (X) or (XVIII): wherein: R1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; and R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; said compounds can be used for preparing modulators of chemokine (especially CCR3) activity.

  本发明提供了一种式 (X) 或 (XVIII) 的化合物： 其中R1是任选取代的芳基或任选取代的杂环基；R2是氢或C1-6烷基；所述化合物可用于制备趋化因子（尤其是CCR3）活性调节剂。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1404667A1

  公开（公告）日：2004-04-07