methyl 2-methyl-3-oxodithiobutanoate | 17649-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-methyl-3-oxodithiobutanoate
• 英文别名: 3-Oxo-2-methyl-butan-dithiosaeure-methylester；3-Oxo-2-methyl-dithiobuttersaeure-methylester；Methyl 2-methyl-3-oxobutanedithioate
• CAS: 17649-83-1
• 化学式: C₆H₁₀OS₂
• 分子量: 162.277
• InChiKey: LHMFOMBKYHWGDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-oxodithiobutanoate 在 葡萄糖 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过在面包酵母中不对称还原β-酮酸酯中引入硫官能团进行立体控制；制备光学纯的3s-羟基二硫酯作为天然产物合成的新手性合成子

  摘要：

  用面包酵母不对称还原β-酮硫酯衍生物可产生相应的旋光纯3S-羟基硫代酯，它们在有机合成中是有用的手性结构单元。本方法的实用性在由SS-羟基酯立体选择性合成松木蝇，（2S，3S，7S）-5,7-二甲基戊二-2-乙酸基酯的性引诱剂中得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85223-5
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; 2-methyl-3-oxo-dithiobutyrate 、 碘甲烷 生成 methyl 2-methyl-3-oxodithiobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Thuillier,A.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2187 - 2193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Expedient Route to 2,3-Substituted and Fused Benzo[<i>a</i>]quinolizine-4-thione Framework via Ring Annulation with <i>β</i>-Oxodithioesters
  作者：Amrita Roy、Sukumar Nandi、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1021/ol000354v

  日期：2001.1.1

  annulated benzo[a]quinolizine-4-thiones 3 has been developed. The methodology involves ring annulation of 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline 1 with a variety of readily accessible acyclic and cyclic beta-oxodithioesters 2 in the presence of triethylamine in refluxing benzene. These benzo[a]quinolizine-4-thiones can be readily converted to the corresponding benzo[a]quinolizine-4-ones 5 via dethiomethylative

  [图：见正文]已经开发了一种高效的高度收敛的途径，可以合成迄今未报道的2，3-取代的和环状的苯并[a]喹啉嗪-4-硫酮3。该方法包括在三乙胺存在下，在回流的苯中，将3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉1与各种易于获得的无环和环状β-氧二硫酯2进行环环化。这些苯并[a]喹啉嗪-4-硫酮可通过将3与甲基碘烷基化而获得的相应苯并[a]喹啉鎓盐4的脱硫甲基化水解，而容易地转化为相应的苯并[a]喹啉嗪-4-酮5。
• Zakarya D., Farhaoui L., Fkih-Tetouani S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 4985-4988
  作者：Zakarya D., Farhaoui L., Fkih-Tetouani S.

  DOI：——

  日期：——
• MASSON, S.;THUILLIER, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4087-4090
  作者：MASSON, S.、THUILLIER, A.

  DOI：——

  日期：——
• ITOH, TOSHIYUKI;SATO, TOSHIO;FUJISAWA, TAMOTSU, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 7, 1414-1423
  作者：ITOH, TOSHIYUKI、SATO, TOSHIO、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——
• Thuillier,A.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2187 - 2193
  作者：Thuillier,A.、Vialle,J.

  DOI：——

  日期：——