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5-(3-methoxyphenylamino)pentan-1-ol | 92723-04-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3-methoxyphenylamino)pentan-1-ol
英文别名
5-(3-Methoxyanilino)pentan-1-ol
5-(3-methoxyphenylamino)pentan-1-ol化学式
CAS
92723-04-1
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
ZKOVTBGVWHQPST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-methoxyphenyl)piperidin-2-one 在 potassium phosphate 、 C30H34BNOPRu 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 150.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以99%的产率得到5-(3-methoxyphenylamino)pentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    内酰胺的钌针催化氢化为氨基醇
    摘要:
    通过使用市售的钌夹钳络合物(Ru‐MACHO‐BH)作为催化剂,成功完成了具有挑战性的内酰胺和类似物的直接氢化反应,以在温和的反应条件下以良好或优异的产率提供相应的增值氨基醇。值得注意的是,除了N保护的内酰胺外,在催化量的弱碱存在下甚至在中性反应条件下,未保护的内酰胺也可以轻松还原,这进一步突出了广泛的底物范围和操作效率。
    DOI:
    10.1002/asia.201800759
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文献信息

  • New ligands for copper-catalyzed C–N coupling reactions with aryl halides
    作者:Dong Chen、Kai Yang、Hua Xiang、Sheng Jiang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.10.083
    日期:2012.12
    2-Carbomethoxy-3-hydroxyquinoxaline-di-N-oxide was identified as an efficient novel ligand for the copper-catalyzed coupling reactions of aryl iodides, bromides, and chlorides with aliphatic amines and N-containing heterocycles under mild conditions. The catalytic system showed great functional-group tolerance and excellent chemoselectivity.
    2-碳甲氧基-3-羟基喹喔啉-二-N-氧化物被确定为在温和条件下铜催化的芳基碘化物,溴化物和氯化物与脂肪族胺和含氮杂环的偶联反应的有效新型配体。催化体系表现出很大的官能团耐受性和优异的化学选择性。
  • Glacet,C.; Couturier,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2097 - 2102
    作者:Glacet,C.、Couturier,J.-C.
    DOI:——
    日期:——
  • Ruthenium-Pincer-Catalyzed Hydrogenation of Lactams to Amino Alcohols
    作者:Jiangbo Chen、Jiaquan Wang、Tao Tu
    DOI:10.1002/asia.201800759
    日期:2018.9.4
    available ruthenium pincer complex (Ru‐MACHO‐BH) as a catalyst, the challenging direct hydrogenation of lactams and analogues has been successfully accomplished to deliver corresponding value‐added amino alcohols in good‐to‐excellent yields under mild reaction conditions. Remarkably, in addition to N‐protected lactams, unprotected ones could also be readily reduced in the presence of a catalytic amount
    通过使用市售的钌夹钳络合物(Ru‐MACHO‐BH)作为催化剂,成功完成了具有挑战性的内酰胺和类似物的直接氢化反应,以在温和的反应条件下以良好或优异的产率提供相应的增值氨基醇。值得注意的是,除了N保护的内酰胺外,在催化量的弱碱存在下甚至在中性反应条件下,未保护的内酰胺也可以轻松还原,这进一步突出了广泛的底物范围和操作效率。
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