3-(1,1-dimethylethyl)-7-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3,7-dicarboxylate | 865090-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylethyl)-7-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3,7-dicarboxylate
• 英文别名: 3-tert-butyl 7-methyl 4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepine-3,7(2H)-dicarboxylate；3-(1,1-dimethylethyl) 7-methyl 1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3,7-dicarboxylate；3-O-tert-butyl 7-O-methyl 1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3,7-dicarboxylate
• CAS: 865090-16-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: PDQNGBZBFZLAPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-dimethylethyl)-7-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3,7-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepine-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H 3 RECEPTOR
  [FR] TETRAHYDROBENZAZEPINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES ET/OU AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006018260A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyloxycarbonyl)-7-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-(1,1-dimethylethyl)-7-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS (ANTIPSYCHOTIC AGENTS)
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROBENZAZEPINE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE (AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES)

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药用盐，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂在治疗中的用途，例如作为治疗各种药物依赖方面的药物或作为抗精神病药物。

  公开号：

  WO2005087764A1

文献信息

• [EN] 7-PYRAZOLYLBENZAZEPINES HAVING AFFINITY FOR D3 RECEPTOR<br/>[FR] 7-PYRAZOLYLBENZAZEPINES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR D3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005123717A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are disclosed (I): wherein R1 is pyrazolyl substituted by two or three substituents independently selected from halogen, C1-4alkyl and haloC1-4alkyl; R2 is hydrogen or methyl; and R3 is quinolinyl, oxazolyl or phenyl, each of which is optionally substituted by one or two halogen, C1-4alkyl or haloC1-4alkyl. Processes for preparation and uses of the compounds in medicine, for example for the treatment of schizophrenia or drug dependency, are also disclosed.

  公式（I）的化合物或其盐已被披露（I）：其中R1是嘧啶基，其上独立选择的两个或三个取代基分别来自卤素、C1-4烷基和卤代C1-4烷基；R2是氢或甲基；R3是喹啉基、噁唑基或苯基，每个基上可选择地取代一个或两个卤素、C1-4烷基或卤代C1-4烷基。还披露了制备这些化合物的方法以及在医学上的用途，例如用于治疗精神分裂症或药物依赖症。
• Regioselective Preparation of <i>N</i>-Methylpyrazole Derivative
  作者：Daniele Andreotti、Roberto Profeta、Mario Mattioli、Fabrizio Micheli、Elisa Piga、Simone Spada、Luca Tarsi

  DOI：10.1055/s-2008-1078278

  日期：——

  A novel high-yielding and regioselective method to prepare N-methylpyrazole derivative is reported, by reaction of an N-Boc- and N-Me-substituted hydrazone with an aromatic alkyl ester.

  报道了一种通过 N-Boc 和 N-Me 取代的腙与芳香烷基酯反应制备 N-甲基吡唑衍生物的高产率和区域选择性的新方法。
• Tetrahydrobenzazepine Derivatives as Modulators of Dopamine D3 Receptors (Antipsychotic Agents)
  申请人：Arista Luca

  公开号：US20080139532A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. as agents to treat various aspects drug dependency or as antipsychotic agents.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，用于这些制备的中间体，含有它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的治疗用途，例如作为治疗各种药物依赖或作为抗精神病药物的药物。
• TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Parr Allan Christopher

  公开号：US20070208005A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmaceutical activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• 7-Pyrazolylbenzazepines Having Affinity For D3 Receptor
  申请人：Hamprecht Dieter

  公开号：US20080312213A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are disclosed: wherein R 1 is pyrazolyl substituted by two or three substituents independently selected from halogen, C 1-4 alkyl and haloC 1-4 alkyl; R 2 is hydrogen or methyl; and R 3 is quinolinyl, oxazolyl or phenyl, each of which is optionally substituted by one or two halogen, C 1-4 alkyl or haloC 1-4 alkyl. Processes for preparation and uses of the compounds in medicine, for example for the treatment of schizophrenia or drug dependency, are also disclosed.

  公开了化合物公式（I）或其盐：其中，R1是吡唑基，其被两个或三个独立选择的取代基取代，所述取代基选择自卤素、C1-4烷基和卤代C1-4烷基；R2是氢或甲基；R3是喹啉基、噁唑基或苯基，每个基都可以被一个或两个卤素、C1-4烷基或卤代C1-4烷基取代。还公开了制备该化合物的方法以及在医学上使用该化合物的用途，例如用于治疗精神分裂症或药物依赖症。