4-(2-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)morpholine | 1615729-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-[4-(4-fluorophenyl)imidazol-1-yl]ethyl]morpholine
• CAS: 1615729-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₈FN₃O
• 分子量: 275.326
• InChiKey: HDEDLTAJRYKVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 4-(2-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)morpholine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 4-(2-(5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 4-(4-氟苯基)-1H-咪唑 在 甲基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 16.67h， 以51.9%的产率得到4-(2-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  WO2014100533A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 / INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2935271A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9556179B2
  申请人：——

  公开号：US9556179B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。