octadiene-2,4 ol-1 (E,Z) | 56904-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadiene-2,4 ol-1 (E,Z)
• 英文别名: (2E,4Z)-2,4-octadienol；(2E,4Z)-octanediol；2,4-Octadien-1-ol, (2E,4Z)-；(2E,4Z)-octa-2,4-dien-1-ol
• CAS: 56904-85-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: LMBAOEUOOJDUBP-SCFJQAPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadiene-2,4 ol-1 (E,Z) 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E,Z)-10,12-十六碳烯醇
  参考文献：
  名称：

  取代了halogéno-1alcynes-1 par drivésorganmétalliquesdu cuivre。合成类课程：应用程序à

  摘要：

  1-溴-和1-碘-1-炔烃被有机铜（I）化合物烷基化。烯基铜（I）衍生物进行取代并保留构型，从而导致共轭和官能烯炔，从中可获得共轭二烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87021-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-penten-4-yn-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 octadiene-2,4 ol-1 (E,Z)
  参考文献：
  名称：

  碲在有机合成中的应用：一种合成昆虫信息素的（Z，E）二烯前体的方法

  摘要：

  开发了一种简单直接的途径制备昆虫信息素的（Z，E）二烯二烯前体。该路线以（Z，E）二烯碲化物与Lipshutz烷基铜酸盐的交叉偶联为特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.005

文献信息

• Highly stereocontrolled synthesis of (2e,4z)-dienic esters by alumina catalyst
  作者：Sadao Tsuboi、Toshihide Masuda、Hiroshi Makino、Akira Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86787-8

  日期：1982.1
• Stereoselective synthesis of (2,4)-dien-1-ols; key intermidiates for synthesis of sex pheromones of silk worm and of grape vine moth
  作者：Satoru Kuroda、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80994-1

  日期：1987.1
• TSUBOI, SADAO;MASUDA, TOSHIHIDE;MAKINO, HIROSHI;TAKEDA, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 209-212
  作者：TSUBOI, SADAO、MASUDA, TOSHIHIDE、MAKINO, HIROSHI、TAKEDA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• KURODA SATORU; KATSUKI TSUTOMU; YAMAGUCHI MASARU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 7, 803-804
  作者：KURODA SATORU、 KATSUKI TSUTOMU、 YAMAGUCHI MASARU

  DOI：——

  日期：——