tert-butyl N-[[tert-butoxycarbonylamino]-[5-hydroxypentylamino]methylene]carbamate | 170983-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[tert-butoxycarbonylamino]-[5-hydroxypentylamino]methylene]carbamate
• 英文别名: 2,3-di(tert-butoxycarbonyl)-1-(5-hydroxypentyl)guanidine；C,C'-Bis(1,1-dimethylethyl) N,N'-[(3-hydroxypentyl)carbonimidoyl]bis[carbamate]；tert-butyl N-[N'-(5-hydroxypentyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 170983-44-5
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₅
• 分子量: 345.439
• InChiKey: ZMAGTETVBIXFDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[tert-butoxycarbonylamino]-[5-hydroxypentylamino]methylene]carbamate 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)-N¹-(5-iodopentyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-邻苯二酚A1的合成。

  摘要：

  抗肿瘤抗生素Phophoodictine A1（2）已通过收敛的七步法合成，总收率为8％。关键步骤是6的Eguchi aza-Wittig反应，得到13，然后进行逆Diels-Alder反应，释放5。将11-十二碳烯溴化镁添加到5，得到4b，用18b烷基化，并脱保护，完成了第一步的合成。 2。

  DOI：

  10.1021/ol034042e
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 tert-butyl N-[[tert-butoxycarbonylamino]-[5-hydroxypentylamino]methylene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型SCM-198类似物作为心脏保护剂：结构-活性关系研究和生物学评估。

  摘要：

  SCM-198（Leonurine）由于其对心肌梗死（MI）的心脏保护作用而引起了极大的关注。但是，到目前为止，尚无系统的修改和结构-活性关系（SAR）研究。在这项研究中，设计，合成了35种SCM-198类似物，并评估了它们的心脏保护作用。上的心肌细胞的细胞系的H9c2细胞生存力测定用H挑战2 ö 2表明几个类似物表现出比更有效的细胞保护作用SCM-198在1  μ M和10  μ M之间的浓度。在用1处理的细胞的LDH释放水平 μ中号140是可比较与细胞与10处理 μM SCM-198。因此，Bcl-2表达和caspase-3活化的结果表明14o的保护活性高于SCM-198。而且，在MI小鼠模型中，用14o预处理的小鼠的梗死面积比SCM-198小得多。机制研究表明14o改善了心脏形态，并减少了梗死边缘区域心肌细胞的凋亡，这已通过H＆E和TUNEL染色证明。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112469

文献信息

• GUANICIDE COMPOUND AND FUNGICIDE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20180146677A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  A novel guanidine compound having excellent fungicidal activity is represented by formula [I]. (In the formula, Y represents a divalent group represented by formula [II] (wherein each of R 7 -R 9 independently represents a hydrogen atom or the like) or the like; each of X and Z independently represents an unsubstituted or substituted alkylene group or the like; each of Q 1 and Q 2 independently represents a single bond or the like; each of A 1 and A 2 independently represents an unsubstituted or substituted divalent heterocyclic compound residue or the like; and each of R 1 -R 6 independently represents a hydrogen atom or the like.)

  一种具有优异杀菌活性的新型胍啉化合物由式[I]表示。（在该式中，Y代表由式[II]表示的二价基团（其中R7-R9中的每一个独立地表示氢原子或类似物）或类似物；X和Z中的每一个独立地表示未取代或取代的烷基基团或类似物；Q1和Q2中的每一个独立地表示单键或类似物；A1和A2中的每一个独立地表示未取代或取代的二价杂环化合物残基或类似物；R1-R6中的每一个独立地表示氢原子或类似物。）
• Exploratory studies on soluble small molecule CD4 mimics as HIV entry inhibitors
  作者：Kohei Tsuji、Takuya Kobayakawa、Kiju Konno、Ami Masuda、Kohei Takahashi、Nami Ohashi、Kazuhisa Yoshimura、Takeo Kuwata、Shuzo Matsushita、Shigeyoshi Harada、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116616

  日期：2022.2

  Several small molecule CD4 mimics, which inhibit the interaction of gp120 with CD4, have been developed. Original CD4 mimics such as NBD-556, which has an aromatic ring, an oxalamide linker and a piperidine moiety, possess significant anti-HIV activity but with their hydrophobic aromatic ring-containing structures are poorly soluble in water. We have developed derivatives with a halopyridinyl group

  已经开发了几种抑制 gp120 与 CD4 相互作用的小分子 CD4 模拟物。原始的 CD4 模拟物，如 NBD-556，具有芳香环、草酰胺接头和哌啶部分，具有显着的抗 HIV 活性，但其疏水性芳香环结构难溶于水。我们开发了具有卤代吡啶基代替苯基的衍生物，例如 KKN-134，并发现它们具有优异的水溶性。检查的其他先导物是 YIR-821，一种在螺环中带有环己烷基团的化合物连接到哌啶环和哌啶氮原子上的胍基，及其聚乙二醇化衍生物 TKB-002。YIR-821 和 TKB-002 保留有效的抗 HIV 活性。在这里，设计并合成了新的CD4模拟物，其中苯基被不同位置的卤素原子取代的卤代吡啶基，它们在哌啶环上没有环己烷基团的衍生物以及它们的具有PEG单元的杂化分子。这些化合物中的一些在维持一定水平的抗HIV活性的情况下显示出显着更高的水溶性。目前的数据在 CD4 模拟分子的未来设计中应该是有用的。
• Small molecule inhibitors that discriminate between protein arginine N-methyltransferases PRMT1 and CARM1
  作者：James Dowden、Richard A. Pike、Richard V. Parry、Wei Hong、Usama A. Muhsen、Stephen G. Ward

  DOI：10.1039/c1ob06100c

  日期：——

  Protein arginine N-methyltransferases (PRMTs) selectively replace N–H for N–CH3 at substrate protein guanidines, a post-translational modification important for a range of biological processes, such as epigenetic regulation, signal transduction and cancer progression. Selective chemical probes are required to establish the dynamic function of individual PRMTs. Herein, model inhibitors designed to occupy PRMT binding sites for an arginine substrate and S-adenosylmethionine (AdoMet) co-factor are described. Expedient access to such compounds by modular synthesis is detailed. Remarkably, biological evaluation revealed some compounds to be potent inhibitors of PRMT1, but inactive against CARM1. Docking studies show how prototype compounds may occupy the binding sites for a co-factor and arginine substrate. Overlay of PRMT1 and CARM1 binding sites suggest a difference in a single amino acid that may be responsible for the observed selectivity.

  蛋白质精氨酸 N-甲基转移酶（PRMTs）可选择性地将底物蛋白质鸟嘌呤上的 N-H 替换为 N-CH3，这种翻译后修饰对一系列生物过程（如表观遗传调控、信号转导和癌症进展）非常重要。需要选择性化学探针来确定单个 PRMTs 的动态功能。本文介绍了为占据精氨酸底物和 S-腺苷蛋氨酸（AdoMet）辅助因子的 PRMT 结合位点而设计的模型抑制剂。详细介绍了通过模块化合成快速获得此类化合物的方法。对接研究显示了原型化合物如何占据辅助因子和精氨酸底物的结合位点。PRMT1 和 CARM1 结合位点的重叠表明，单个氨基酸的差异可能是观察到的选择性的原因。
• [EN] ANTIMICROBIAL GUANIDINIUM AND THIOURONIUM FUNCTIONALIZED POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES FONCTIONNALISÉS PAR GUANIDINIUM ET THIOURONIUM ANTIMICROBIENS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2016186581A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Antimicrobial cationic polycarbonates and polyurethanes have been prepared comprising one or more pendent guanidinium and/or isothiouronium groups. Additionally, antimicrobial particles were prepared having a silica core linked to surface groups comprising a guanidinium and/or isothiouronium group. The cationic polymers and cationic particles can be potent antimicrobial agents against Gram-negative microbes, Gram-positive microbes, and/or fungi.

  已制备含有一个或多个侧链胍啉和/或异硫脲基团的抗菌阳离子聚碳酸酯和聚氨酯。此外，制备了含有硅核心的抗菌颗粒，其与表面基团相连，包括一个胍啉和/或异硫脲基团。这些阳离子聚合物和阳离子颗粒可以是对革兰氏阴性微生物、革兰氏阳性微生物和/或真菌具有强效抗菌作用的剂。
• Substituted guanidines as fungicides
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US10111437B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  A novel guanidine compound having excellent fungicidal activity is represented by formula [I]. (In the formula, Y represents a divalent group represented by formula [II] (wherein each of R7-R9 independently represents a hydrogen atom or the like) or the like; each of X and Z independently represents an unsubstituted or substituted alkylene group or the like; each of Q1 and Q2 independently represents a single bond or the like; each of A1 and A2 independently represents an unsubstituted or substituted divalent heterocyclic compound residue or the like; and each of R1-R6 independently represents a hydrogen atom or the like.)

  一种具有优异杀菌活性的新型胍类化合物由式[I]表示。(在该式中，Y 代表由式[II]（其中 R7-R9 中的每一个独立地代表氢原子或类似物）代表的二价基团或类似物；X 和 Z 中的每一个独立地代表未取代或取代的亚烷基或类似物；Q1 和 Q2 中的每一个独立地代表单键或类似物；A1 和 A2 中的每一个独立地代表未取代或取代的二价杂环化合物残基或类似物；以及 R1-R6 中的每一个独立地代表氢原子或类似物）。