(2,4-di-t-butyl-6-isopropylphenyl)phosphine | 365449-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-di-t-butyl-6-isopropylphenyl)phosphine
• 英文别名: (2,4-Ditert-butyl-6-propan-2-ylphenyl)phosphane；(2,4-ditert-butyl-6-propan-2-ylphenyl)phosphane
• CAS: 365449-03-2
• 化学式: C₁₇H₂₉P
• 分子量: 264.391
• InChiKey: FGTVCHUWJLQWLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±39.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-di-t-butyl-6-isopropylphenyl)phosphine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2,4-di-t-butyl-6-isopropylphenyl)thioxophosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  一些含2,4-二叔丁基-6-异丙基苯基的低配位有机磷化合物的制备及31P核磁共振研究

  摘要：

  2-溴-1,5-二叔丁基-3-异丙基苯的制备和转化为2,4-二-叔丁基-6-异丙基苯基取代的二氯化亚膦、伯膦、二膦和二硫代正膦. 这些化合物的 31P NMR 化学位移与 2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基取代的同类物的化学位移接近。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:418–423, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1063
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(cyanomethyl)benzene 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 、 苯 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (2,4-di-t-butyl-6-isopropylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  一些含2,4-二叔丁基-6-异丙基苯基的低配位有机磷化合物的制备及31P核磁共振研究

  摘要：

  2-溴-1,5-二叔丁基-3-异丙基苯的制备和转化为2,4-二-叔丁基-6-异丙基苯基取代的二氯化亚膦、伯膦、二膦和二硫代正膦. 这些化合物的 31P NMR 化学位移与 2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基取代的同类物的化学位移接近。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:418–423, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1063

文献信息

• Preparation and31P NMR study of some low-coordinated organophosphorus compounds bearing the 2,4-di-t-butyl-6-isopropylphenyl group
  作者：Kozo Toyota、Yoshiaki Matsushita、Naoyuki Shinohara、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1002/hc.1063

  日期：——

  was prepared and converted to the 2,4-di-t-butyl-6-isopropylphenyl-substituted phosphonous dichloride, primary phosphine, diphosphenes, and dithioxophosphorane. The 31P NMR chemical shifts of these compounds are close to those of 2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl substituted congeners. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:418–423, 2001

  2-溴-1,5-二叔丁基-3-异丙基苯的制备和转化为2,4-二-叔丁基-6-异丙基苯基取代的二氯化亚膦、伯膦、二膦和二硫代正膦. 这些化合物的 31P NMR 化学位移与 2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基取代的同类物的化学位移接近。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:418–423, 2001