5-benzoyl-4-(tert-butyl)-3-(p-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole | 91851-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-4-(tert-butyl)-3-(p-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: [4-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)-5H-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 91851-19-3
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 342.825
• InChiKey: JRPQULRRKXSCQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-4-(tert-butyl)-3-(p-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-[(R)-4-tert-Butyl-3-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-phenyl-methanol 、 (S)-[(R)-4-tert-Butyl-3-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 919 - 921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 5-benzoyl-4-(tert-butyl)-3-(p-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1466 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALCAIDE, B.;ESCOBAR, G.;PEREZ-OSSORIO, R.;PLUMET, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 919-921
  作者：ALCAIDE, B.、ESCOBAR, G.、PEREZ-OSSORIO, R.、PLUMET, J.

  DOI：——

  日期：——