4-Acetyl-1,5-diphenylpyrazole | 126685-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Acetyl-1,5-diphenylpyrazole
• 英文别名: 1-(1,5-Diphenylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 126685-82-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: VAKOBUBVVZNZHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethoxylideneacetylacetophenone 、 苯肼 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAGI, KANAME;BAJNATI, ABDELILAH;HUBERT-HABART, MICHEL;TERADA, HIROSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1847-1851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring transformation of 5-acylpyrimidines into 4-acylpyrazoles with hydrazine and phenylhydrazine in acidic medium
  作者：Kaname Takagi、Abdelilah Bajnati、Michel Hubert-Habart、Hiroshi Terada

  DOI：10.1002/jhet.5570270701

  日期：1990.11

  yrimidine (5a) led to 4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazole (11) via the initial formation of phenylhydrazones of pyrimidines 4a and 5a. However, 5-benzoyl-4-methyl-2-phenylpyrimidine (4b) and 5-acetyl-2,4-diphenylpyrimidine (5b) reacted with phenylhydrazine to afford, each of them, a mixture of two isomeric pyrazoles. The mechanism of these ring contraction reactions is discussed.

  5-苯甲酰基-4-甲基嘧啶4a，b和5-乙酰基-4-苯基嘧啶5a，b与肼在酒精酸性介质中反应，分别得到4-乙酰基-3-苯基吡唑7、9和10以及4-苯甲酰基-3-甲基吡唑6、8和11。在与苯肼的反应中，5-苯甲酰基-4-甲基-2-甲基硫代嘧啶（4a）仅导致4-乙酰基-1,3-二苯基吡唑（10），而5-乙酰基4-苯基-2-甲基硫代嘧啶（5a）导致4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑（11）通过嘧啶4a和3d的苯hydr的初始形成5a。然而，5-苯甲酰基-4-甲基-2-苯基嘧啶（4b）和5-乙酰基-2,4-二苯基嘧啶（5b）与苯肼反应，以各自提供两种异构的吡唑的混合物。讨论了这些环收缩反应的机理。
• Emelina; Ermakov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 1, p. 124 - 128
  作者：Emelina、Ermakov

  DOI：——

  日期：——
• TAKAGI, KANAME;BAJNATI, ABDELILAH;HUBERT-HABART, MICHEL;TERADA, HIROSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1847-1851
  作者：TAKAGI, KANAME、BAJNATI, ABDELILAH、HUBERT-HABART, MICHEL、TERADA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——