11-(2-methoxyethyl)-9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),10-diene | 1449412-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 11-(2-methoxyethyl)-9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),10-diene
• 英文别名: 3-(2-methoxyethyl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[c]pyrazole
• CAS: 1449412-98-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: OVBXBUHRWBTYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛炔 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 11-(2-methoxyethyl)-9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),10-diene
  参考文献：
  名称：

  通过重氮环丙烷的[3 + 2]环加成至环辛炔制得的4,5-二氮杂螺[2.4]庚-4,6-二烯退火

  摘要：

  在–30至–25°C下，将原位生成的重氮环丙烷的1,3-偶极环加成反应生成环辛炔，可提供高反应性螺（9,10-diazabicyclo [6.3.0] undeca-1（8），9-diene-11， 1'-环丙烷），可以将亲核试剂添加到偶氮环丙烷片段中或通过三元开环进行低聚。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.07.002

文献信息

• Annelated 4,5-diazaspiro[2.4]hepta-4,6-diene obtained by [3 + 2] Cycloaddition of Diazocyclopropane to Cyclooctyne
  作者：Evgeny V. Shulishov、Yury V. Tomilov、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.07.002

  日期：2013.7

  diazocyclopropane generated in situ to cyclooctyne at –30 to –25 °C afforded highly reactive spiro(9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),9-diene-11,1’-cyclopropane) which can add nucleophiles to the azocyclopropane fragment or undergo oligomerization with three-membered ring opening.

  在–30至–25°C下，将原位生成的重氮环丙烷的1,3-偶极环加成反应生成环辛炔，可提供高反应性螺（9,10-diazabicyclo [6.3.0] undeca-1（8），9-diene-11， 1'-环丙烷），可以将亲核试剂添加到偶氮环丙烷片段中或通过三元开环进行低聚。