2-氰基-N-(环己基甲基)乙酰胺 | 177352-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-N-(环己基甲基)乙酰胺
• 英文名称: 2-cyano-N-(cyclohexylmethyl)acetamide
• CAS: 177352-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: NWBJWFWFBYLYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 2-氰基-N-(环己基甲基)乙酰胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-cyanoacetyl)-1-cyclohexylmethyl-3-propylurea
  参考文献：
  名称：

  Phenylxanthine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法，含有它们的药物配方，以及它们在医学中的应用，特别是在预防和治疗感染性休克、过敏和炎症症状，以及神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US05776940A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 以93%的产率得到2-氰基-N-(环己基甲基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phenylxanthine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法，含有它们的药物配方，以及它们在医学中的应用，特别是在预防和治疗感染性休克、过敏和炎症症状，以及神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US05776940A1
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 2-氰基-N-(环己基甲基)乙酰胺 在 V 、 氮气 、 silica gel 、 1-(2-cyanoacetyl)-1-cyclohexylmethyl-3-propylurea 、 ethyl acetate n-hexane 、 2-氰基-N-(环己基甲基)乙酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以to provide 1-(2-cyanoacetyl)-1-cyclohexylmethyl-3-propylurea (total for the three runs的产率得到1-(2-cyanoacetyl)-1-cyclohexylmethyl-3-propylurea
  参考文献：
  名称：

  Phenylxanthine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其制备过程，含有它们的药物制剂，以及它们在医学上的使用，特别是在预防和治疗败血性休克、过敏和炎症症状以及神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US05776940A1

文献信息

• Modulators of LXR
  申请人：——

  公开号：US20030181420A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of nuclear receptors, including liver X receptor (LXR) and orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are N-substituted pyridones.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节核受体活性的杂环化合物，包括肝X受体（LXR）和孤儿核受体。在某些实施方式中，这些化合物是N-取代吡啶酮。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS USEFUL FOR TREATING OR PREVENTING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE CANCERS
  申请人：CORSELLO STEVEN M

  公开号：WO2018183936A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention includes CSNK1A1 inhibitors that are useful in treating or preventing a cancer in a subject. In certain embodiments, the cancer comprises a hematological cancer, such as but not limited to acute myeloid leukemia (AML) and/or MDS (myelodysplastic syndrome, including 5q-MDS). In other embodiments, the cancer comprises colon cancer.

  本发明涉及CSNK1A1抑制剂，可用于治疗或预防受试者中的癌症。在某些实施例中，癌症包括血液系统癌症，如但不限于急性髓系白血病（AML）和/或MDS（髓增生异常综合征，包括5q-MDS）。在其他实施例中，癌症包括结肠癌。
• Aminoisoxazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Cavicchioli Marcello

  公开号：US20050059657A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds (I) which are aminoisoxazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及氨基异噁唑衍生物(I)或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。这些化合物或组合物在治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病方面具有用途，例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
• Discovery and structure–activity relationships of small molecules that block the human immunoglobulin G–human neonatal Fc receptor (hIgG–hFcRn) protein–protein interaction
  作者：Zhaolin Wang、Cara Fraley、Adam R. Mezo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.014

  日期：2013.3

  The neonatal Fc receptor, FcRn, prolongs the half-life of IgG in the serum and represents a potential therapeutic target for the treatment of autoimmune disease. Small molecules that block the protein-protein interactions of human IgG-human FcRn may lower pathogenic autoantibodies and provide effective treatment. A novel class of quinoxalines has been discovered as antagonists of the IgG:FcRn protein-protein interaction through optimization of a hit derived from a virtual ligand-based screen. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENYL XANTHINE DERIVATIVES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0775141A1

  公开（公告）日：1997-05-28