2-氰基-N-戊基乙酰胺 | 39488-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-N-戊基乙酰胺
• 中文别名: 2-氰基-正戊基-乙酰胺；N-戊基-2-氰基-乙酰胺
• 英文名称: 2-cyanoacetylpentylamine
• 英文别名: 2-cyano-N-pentylacetamide；pentyl cyanoacetamide；N-Pentyl-cyanacetamid；cyano-acetic acid pentylamide；2-Cyan-N-pentyl-acetamid；Malonsaeure-pentylamid-nitril；Cyan-essigsaeure-pentylamid
• CAS: 39488-46-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD03386630
• 分子量: 154.212
• InChiKey: ARUJMMLYEYWYAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  335.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-N-戊基乙酰胺 在 platinum(IV) oxide potassium cyanide 、 氢气 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  质谱法：取代1,3-二氨基丙烷衍生物。17.预防犯罪法，最高刑罚† ‡

  摘要：

  以N，N'，N''-N''-三乙酰基亚精胺（1）的裂解反应为模型，研究了1,3-二氨基丙烷衍生物4a（3,7-二乙酰基-3,7-二氮杂十二烷）的质谱行为1,3-二氨基丙烷部分 已经确定，在4a和1中的降解反应基本相同，并且主要归因于两个N-乙酰基的相互作用。由此确定，亚精胺衍生物的最重要的质谱断裂反应发生在1，3-二氨基丙烷单元内，并且与分子中其他N原子的影响无关。离子（m / e在N，N'，N”-三乙酰基亚精胺的断裂模式中发现了143），其形成可以通过所有三个N-乙酰基的相互作用来解释。在4a光谱中未发现相应的离子，该离子仅具有两个N-乙酰基，从而证实了较早的假设。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550604
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氰基-N-戊基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  质谱法：取代1,3-二氨基丙烷衍生物。17.预防犯罪法，最高刑罚† ‡

  摘要：

  以N，N'，N''-N''-三乙酰基亚精胺（1）的裂解反应为模型，研究了1,3-二氨基丙烷衍生物4a（3,7-二乙酰基-3,7-二氮杂十二烷）的质谱行为1,3-二氨基丙烷部分 已经确定，在4a和1中的降解反应基本相同，并且主要归因于两个N-乙酰基的相互作用。由此确定，亚精胺衍生物的最重要的质谱断裂反应发生在1，3-二氨基丙烷单元内，并且与分子中其他N原子的影响无关。离子（m / e在N，N'，N”-三乙酰基亚精胺的断裂模式中发现了143），其形成可以通过所有三个N-乙酰基的相互作用来解释。在4a光谱中未发现相应的离子，该离子仅具有两个N-乙酰基，从而证实了较早的假设。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550604

文献信息

• 齐聚噻吩衍生物电致变色材料及其制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN107011318B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了齐聚噻吩衍生物电致变色材料及其制备方法；齐聚噻吩衍生物电致变色材料具有如下的分子结构：n＝1‑3，m＝5‑18。本发明分别以噻吩齐聚物三噻吩、六噻吩、九噻吩为原料，通过Vilsmeier‑Haack反应在上述三种齐聚噻吩的末端引入两个醛基；氰基乙酸先经过酯化，再与烷基胺反应生成2‑氰基乙酰烷基胺；将上述二步反应的产物通过Knoevenagel缩合得到目标产物。本发明所制备的齐聚噻吩衍生物可以形成凝胶，用凝胶作为电致变色材料所制备的器件，不需要成膜的工艺，而且还可能解决由于使用液体电解质而容易使器件发生漏夜的问题。
• Aminoisoxazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Cavicchioli Marcello

  公开号：US20050059657A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds (I) which are aminoisoxazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及氨基异噁唑衍生物(I)或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。这些化合物或组合物在治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病方面具有用途，例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
• Synthesis and biological evaluation of indane-based fluorescent probes for detection of amyloid-β aggregates in Alzheimer’s disease
  作者：Hyunseung Lee、Yihoon Kim、Hira Aziz、Dong-Min Kang、Jaewoon Lee、Sujin Lee、Sunhwa Jung、Suyeon Hyeon、Hyunah Choo、Ghilsoo Nam、Yun Kyung Kim、Sungsu Lim、Sun-Joon Min

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117513

  日期：2023.11

  development of fluorescent imaging probes for the detection of Alzheimer's disease (AD)-associated protein aggregates is described. Indane derivatives with a donor-π-acceptor (D-π-A) structure were designed and synthesized. The probes were evaluated for their ability to bind to β-amyloid (Aβ) protein aggregates, which are a key pathological hallmark of AD. The results showed that several probes exhibited

  在本文中，描述了用于检测阿尔茨海默病 (AD) 相关蛋白聚集体的荧光成像探针的开发。设计并合成了具有供体-π-受体（D-π-A）结构的茚满衍生物。对探针与 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 蛋白聚集体结合的能力进行了评估，β-淀粉样蛋白聚集体是 AD 的一个关键病理标志。结果表明，与 Aβ 单体形式相比，几种探针与 Aβ 聚集体结合时，在波长大于 600 nm 时表现出显着的荧光强度变化。在测试的探针中，四种 D-π-A 型茚满衍生物对 Aβ 聚集体表现出优于牛血清白蛋白 (BSA) 等非特异性蛋白质的良好结合选择性。分子对接研究表明，我们的化合物通过疏水隧道结构沿着 A β原纤维轴正确定位。进一步分析表明，以二甲氨基吡啶基为选举供体、二氰基为电子受体的最活性化合物可有效对AD转基因小鼠脑组织样本中的Aβ斑块进行染色。这些发现表明，我们的茚满基化合物有潜力作为荧光探针，用于检测和监测 AD 中 Aβ
• 1,3-Dithianes, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0102062A2

  公开（公告）日：1984-03-07

  A novel 1,3-dithiane of the formula wherein R' is a di-substituted amino group; R2 and R3 are such that one of them is an electron-withdrawing group with the other being a hydrogen atom, a hydrocarbon group or heterocyclic group which may optionally be substituted or that R2 and R3 taken together with the adjacent carbon atom form a spiro ring provided that at least one of R2 and R3 is a carbonyl group; X' and X2 each is a sulfur atom and at least one of X' and X2 may be oxidized, or a salt thereof, posesses very useful pesticidal actions.

  一种新型 1,3-二噻烷，其式如下 其中，R'是二取代的氨基；R2 和 R3 中的一个是抽电子基团，另一个是氢原子、烃基或杂环基团，可选择被取代，或者 R2 和 R3 与相邻的碳原子一起形成螺环，条件是 R2 和 R3 中至少有一个是羰基；X'和 X2 各为一个硫原子，X'和 X2 中至少有一个可被氧化，或其盐具有非常有用的杀虫作用。
• Reactions of Orthoesters with Ureas. II
  作者：Calvert W. Whitehead、John J. Traverso

  DOI：10.1021/ja01627a029

  日期：1955.11