2-氰基-N-甲基乙酰胺 | 6330-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-N-甲基乙酰胺
• 中文别名: N-甲基氰乙酰胺；N-甲基氰基乙酰胺；2-氰基-N-甲基-乙酰胺
• 英文名称: N-methyl-2-cyanoacetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-methylacetamide；N-methylcyanoacetamide
• CAS: 6330-25-2
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD00090119
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: LIHUTSFYFGCWQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  335.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• LogP：
  -1.96--0.445 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-N-甲基乙酰胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 cyano-hydroxyimino-acetic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸甲酯 生成 2-氰基-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  ALEXANDRI, A.;BAICU, T.;SAFTA, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  巴比妥酸 、 3-(cyano-(N-methylcarbamoyl)methylene)-1-imino-isoindoline 在 溶剂黄146 、 2-氰基-N-甲基乙酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pigment yellow 185
  参考文献：
  名称：

  JP6893277

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Water-insoluble monoazo pyridine dyes
  申请人：Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft

  公开号：US03957749A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Water-insoluble monoazo dyes of the formula ##SPC1## Produced by reacting a diazotized amine of the benzene, naphthalene, diphenyl, diphenylmethane or heterocyclic series which is free from water solubilizing groups with the appropriate 6-hydroxy-2-pyridone and the utility thereof for the dyeing and printing of synthetic fabric materials to yellow to red shades having excellent fastness to light and sublimation.

  将无水溶性的单偶氮染料的配方##SPC1##翻译成中文： 通过将苯、萘、二苯、二苯甲烷或异环系列的重氮化胺与适当的6-羟基-2-吡啶酮反应而制得，该染料用于合成织物的染色和印花，可呈现出从黄色到红色的色调，并具有优异的耐光和升华牢度。
• [EN] PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PURINONES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2015002894A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  披露了形成与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。另外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括该化合物的药物组合物。公开了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异体免疫性疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• DERIVATIVES OF 7-ALKYNYL-1,8-NAPHTHYRIDONES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：ALAM Antoine

  公开号：US20100144757A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The disclosure relates to 7-alkynyl-1,8-naphthyridones of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in therapeutics.

  该公开涉及式(I)的7-炔基-1,8-萘啶酮： 其中R1、R2、R3和R4如本公开所定义，以及含有它们的组合物、制备它们的方法以及它们在治疗中的用途。
• One-pot two-step synthesis of 2,5-dihydro-2-oxofuran-3-carboxamides
  作者：Gayane Tokmajyan、Lusine Karapetyan

  DOI：10.1515/hc-2014-0023

  日期：2014.4.1

  2,5-Dihydro-2-oxofuran-3-carboxamides were synthesized by a one-pot two-step reaction catalyzed by sodium methoxide. Readily available tertiary α-hydroxyketones were condensed with substituted cyanoacetamides to give 2-imino-2,5-dihydrofuran-3-carboxamides that, without isolation, were hydrolized to the title products.

  2,5-二氢-2-氧基呋喃-3-羧酰胺通过一锅两步反应合成，该反应由甲氧基钠催化。易得的三级α-羟基酮与取代的氰基乙酰胺缩合，得到2-亚氨基-2,5-二氢呋喃-3-羧酰胺，而无需分离，即可水解为所述产物。
• Synthesis, cytotoxic characterization, and SAR study of imidazo[1,2-<i>b</i> ]pyrazole-7-carboxamides
  作者：András Demjén、Róbert Alföldi、Anikó Angyal、Márió Gyuris、László Hackler、Gábor J. Szebeni、János Wölfling、László G. Puskás、Iván Kanizsai

  DOI：10.1002/ardp.201800062

  日期：2018.7

  The synthesis and in vitro cytotoxic characteristics of new imidazo[1,2‐b]pyrazole‐7‐carboxamides were investigated. Following a hit‐to‐lead optimization exploiting 2D and 3D cultures of MCF‐7 human breast, 4T1 mammary gland, and HL‐60 human promyelocytic leukemia cancer cell lines, a 67‐membered library was constructed and the structure–activity relationship (SAR) was determined. Seven synthesized

  研究了新型咪唑并[1,2-b]吡唑-7-甲酰胺的合成和体外细胞毒特性。在利用 MCF-7 人乳腺、4T1 乳腺和 HL-60 人早幼粒细胞白血病癌细胞系的 2D 和 3D 培养物进行先导优化后，构建了一个 67 元文库，并构建了构效关系（SAR ) 确定。七个合成的类似物表现出亚微摩尔活性，其中化合物 63 发挥最显着的效力，具有显着的 HL-60 敏感性（IC50 = 0.183 μM）。