3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡嗪-2-甲醛与甲基酮或碳环和杂环酮的Friedländer缩合反应生成了一个新的二齿配体,其中含有一个吡啶并噻吩并吡嗪配位单元。与[Ru(bpy)2 Cl 2 ]络合得到相应的六配位Ru(II)络合物。通过1 H NMR光谱对结构进行分析,结果表明屏蔽效应反映了配合物中显着的配位体π堆积相互作用。还检查了配体及其金属配合物的光物理性质。
Preparation and study of pyridothienopyrazines and their Ruthenium(II) complexes: a new family of bidentate ligands
作者:Antonio Fernández-Mato、José María Quintela、Carlos Peinador、Carlos Platas-Iglesias
DOI:10.1016/j.tet.2011.01.066
日期:2011.3
to a family of newbidentateligands containing a pyridothienopyrazine coordinating unit. Complexation with [Ru(bpy)2Cl2] affords the corresponding six-coordinated Ru(II) complexes. The structures were analyzed by 1H NMR spectroscopy, which shows shielding effects reflecting significant interligand π-stacking interaction in the complexes. The photophysical properties of the ligands and their metallic
3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡嗪-2-甲醛与甲基酮或碳环和杂环酮的Friedländer缩合反应生成了一个新的二齿配体,其中含有一个吡啶并噻吩并吡嗪配位单元。与[Ru(bpy)2 Cl 2 ]络合得到相应的六配位Ru(II)络合物。通过1 H NMR光谱对结构进行分析,结果表明屏蔽效应反映了配合物中显着的配位体π堆积相互作用。还检查了配体及其金属配合物的光物理性质。